· 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine | 380339-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-piperazinobenzofurano[3,2-d]pyrimidine；4-(Piperazin-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine；4-piperazin-1-yl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 380339-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: QWQBHCFTLXGCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 在 · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以37的产率得到N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症（如癌症）治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基团中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20130302303A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 生成 · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症（如癌症）治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基团中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20130302303A1
• 作为试剂：
  描述：

  · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 在 · 4-(Piperazin-1-yl)benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以37的产率得到N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症（如癌症）治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基团中选择的环基团：其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20130302303A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as histamine modulators
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1776982A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention relates to novel pyrimidine compounds, for the modulation of the histamine H4 receptor and the treatment or prevention of conditions mediated by the histamine H4 receptor. The invention also relates to the preparation of such compounds.

  本发明涉及新型嘧啶化合物，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。该发明还涉及制备这类化合物的方法。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20050239793A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R1, R2, R3, X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有治疗蛋白激酶介导疾病和病况（如癌症）的效用的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Hurley H. Laurence

  公开号：US20080051414A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 1 , Cycl 1 , L 2 and Cycl 2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：并且其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了包含本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Pyrimidine Compounds as Histamine Modulators
  申请人：Harris Neil

  公开号：US20080269239A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to novel pyrimidine compounds, for the modulation of the histamine H4 receptor and the treatment or prevention of conditions mediated by the histamine H4 receptor. The invention also relates to the preparation of such compounds.

  本发明涉及新型嘧啶化合物，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Substituted tricyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of The University of Arizona

  公开号：US07312226B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R1, R2, R3, X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和情况（如癌症）治疗效用的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中A是从以下环基中选择的环基：而R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如本文所述。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。