3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 96508-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: O³,O⁵-diacetyl-O¹,O²-isopropylidene-6-deoxy-α-D-glucofuranose；O³,O⁵-Diacetyl-O¹,O²-isopropyliden-6-desoxy-α-D-glucofuranose；[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 96508-15-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: YNJSJHVBOUSGOO-UJDFUTJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 生成 3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  ARAKI, YOUNOSUKE;ENDO, TADATOSHI;TANJI, MASAKI;ARAI, YOSHIFUSA;ISHIDO, YO+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2335-2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of higher-carbon sugars by tributyltin hydride - azobisisobutyronitrile induced radical additions
  作者：Younosuke Araki、Tadatoshi Endo、Masaki Tanji、Yoshifusa Arai、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86053-0

  日期：1988.1

  and methyl 5-deoxy-5-iodo-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside (19) to dimethyl maleate, methyl acrylate, acrylonitrile, methyl vinyl ketone, and vinylene carbonate gave various types of higher-carbon sugars.

  Bu 3 SnH-AIBN诱导3,5-二-O-乙酰基-6-脱氧-6-碘-1,2-O-异亚丙基-α-D-葡萄糖和-异呋喃糖的自由基加成（1和10） ，将5-脱氧-5-碘-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖苷（19）转化为马来酸二甲酯，丙烯酸甲酯，丙烯腈，甲基乙烯基酮和碳酸亚乙烯酯，得到各种类型的高级碳糖。
• Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 441,446
  作者：Freudenberg et al.

  DOI：——

  日期：——