6-羟基-异吲哚啉-1-酮 | 659737-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基-异吲哚啉-1-酮
• 中文别名: 6-羟基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮；6-羟基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-one；6-hydroxyisoindolin-1-one；6-Hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• CAS: 659737-57-2
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD08276013
• 分子量: 149.149
• InChiKey: YGEDYDDFFVHFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-异吲哚啉-1-酮 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-甲基吡咯烷 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-{[3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl]amino}-2,3,8,9-tetrahydropyrano[3,2-e]isoindol-1(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-羟基-异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138549

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203025A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• Synthesis of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones
  作者：James J. Powers、David A. Favor、Trent Rankin、Rashmi Sharma、Chetan Pandit、Azhwarsamy Jeganathan、Samarendra N. Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.099

  日期：2009.3

  The synthesis of a series of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones is described.

  描述了一系列甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。
• Synthesis and structure–activity relationship of novel lactam-fused chroman derivatives having dual affinity at the 5-HT1A receptor and the serotonin transporter
  作者：Zhongqi Shen、P. Siva Ramamoorthy、Nicole T. Hatzenbuhler、Deborah A. Evrard、Wayne Childers、Boyd L. Harrison、Michael Chlenov、Geoffrey Hornby、Deborah L. Smith、Kelly M. Sullivan、Lee E. Schechter、Terrance H. Andree

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.134

  日期：2010.1

  The structure–activity relationship (SAR) for three series of lactam-fused chroman derivatives possessing 3-amino substituents was evaluated. Many compounds exhibited affinities for both the 5-HT1A receptor and the 5-HT transporter. Compounds 45 and 53 demonstrated 5-HT1A antagonist activities in the in vitro cAMP turnover model.

  评估了具有3-氨基取代基的三个系列内酰胺融合的苯并二氢吡喃衍生物的结构-活性关系（SAR）。许多化合物对5-HT 1A受体和5-HT转运蛋白都表现出亲和力。化合物45和53在体外cAMP转换模型中显示了5-HT 1A拮抗剂活性。
• [EN] 7-MEMBERED AZA-HETEROCYCLIC CONTAINING DELTA-OPIOID RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES OPIOÏDES DELTA CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES AZA À 7 CHAÎNONS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2018152286A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of delta opioid receptor, biased and/or unbiased, and/or methods for treating pain, migraines, headaches, depression, Parkinsons Disease, anxiety, and/or overactive bladder, and other disorders and conditions described herein or any combination thereof.

  本实施例部分涉及化合物、其药用盐，或用于调节δ阿片受体活性的药物组合物，包括有偏倚和/或无偏倚的组合物，以及用于治疗疼痛、偏头痛、头痛、抑郁症、帕金森病、焦虑症、过度活跃膀胱以及其他在本文中描述的紊乱和症状的方法，或其中的任何组合。