(R)-1-methoxy-2-hexanol | 80717-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-methoxy-2-hexanol
• 英文别名: (2R)-1-Methoxyhexan-2-OL
• CAS: 80717-20-0
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: ONDSSKDTLGWNOJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-epoxy-1-methoxyhexane 在 锂硼氢 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-methoxy-2-hexanol 、 (3S)-1-methoxyhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reductive opening of 2,3-epoxy alcohol derivatives with lithium borohydride in a solid state

  摘要：

  2, 3-Epoxy alcohol derivatives were reduced regiospecifically with lithium borohydride in a solid state suspended in hexane to yield the corresponding C-3 opening products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88517-2

文献信息

• Highly Active Oligomeric (salen)Co Catalysts for Asymmetric Epoxide Ring-Opening Reactions
  作者：Joseph M. Ready、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja005867b

  日期：2001.3.1

  nucleophile. In this mechanistic context, complexes that contain multiple metal centers in appropriate relative proximity and orientation can provide improved reactivity relative to monometallic catalysts. For example, chiral metal salen complexes such as 1 are effective catalysts for asymmetric epoxide ringopening reactions, and operate by a second-order mechanism.2 Linking these catalysts as dimers3 or to

  在最近报道的几个不对称环氧化物开环反应中已经记录了协同双金属催化，这些反应显示出对催化剂的二级动力学依赖性、对多种金属离子的特定要求和/或明显的催化剂非线性效应。 1 在这样的系统中，建议使用一种金属作为用于环氧化物活化的路易斯酸和作为亲核试剂的反离子。在这种机制背景下，包含多个金属中心的配合物可以提供相对于单金属催化剂更好的反应性。例如，手性金属salen配合物如1是不对称环氧化物开环反应的有效催化剂，并通过二级机制起作用。
• Olefinmetathesis as a tool for multinuclear Co(<scp>iii</scp>)salen catalyst construction: access to cooperative catalysts
  作者：Robert M. Haak、Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/b911856j

  日期：——

  Co(III)salen catalysts is reported. Olefin metathesis has been used as a key construction tool for the multimetallic structures starting from versatile allyl-substituted salen scaffolds. The Co(III) complexes were tested in the hydrolytic kinetic resolution of (rac)-1,2-epoxyhexane and epoxide ring opening reactions using methanol as the nucleophile. The preliminary results suggest a cooperative mode

  新型（大环）多核的构建 钴（III）报告了催化剂。从通用的烯丙基取代开始，烯烃复分解已用作多金属结构的关键构建工具Salen脚手架。这钴（III） 测试了配合物的水解动力学拆分。 （rac）-1,2-环氧己烷 和环氧开环反应使用 甲醇作为亲核试剂。初步结果表明，在以下情况下，催化的合作模式双-Co（III）salen大循环10。
• SUGITA, KEISUKE;ONAKA, MAKOTO;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7467-7468
  作者：SUGITA, KEISUKE、ONAKA, MAKOTO、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective reductive opening of 2,3-epoxy alcohol derivatives with lithium borohydride in a solid state
  作者：Keisuke Sugita、Makoto Onaka、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88517-2

  日期：1990.1

  2, 3-Epoxy alcohol derivatives were reduced regiospecifically with lithium borohydride in a solid state suspended in hexane to yield the corresponding C-3 opening products.