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1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-phenylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone | 1394072-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-phenylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone
英文别名
1-[5-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-[5-(4-methoxyphenyl)tetrazol-1-yl]ethanone
1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-phenylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone化学式
CAS
1394072-05-9
化学式
C25H21ClN6O2
mdl
——
分子量
472.934
InChiKey
WDFFLXFFHBJWEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲醛肟 在 sodium azide 、 乙酸酐potassium carbonate一水合肼 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下, 以 甲醇乙醇异丙醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-phenylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型四唑包埋的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物作为组织变形杆菌的生长抑制剂的合成和体外评价
    摘要:
    一系列吡唑啉衍生物(的1A - 15A)由查耳酮环化(合成1 - 15)与2- [5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑-1-基]在碱性条件下乙酰肼和筛选体外,找出对HM1的增长效应:IMSS的应变阿米巴。化合物3a,4a,11a,13a和14a表现出令人鼓舞的结果,IC 50值在0.86-1.28μM的范围内。但是化合物13a在IC 50上显示出最有希望的结果 = 0.86μM,是甲硝唑(用于原生动物感染的标准药物)的一半。在人类肝癌细胞系(HepG2)中的细胞活力测试揭示了新合成化合物的无毒性质。安全性指数的计算方法使化合物13a具有较强的抗贫血性和最小的细胞毒性(SI => 116.28),几乎是甲硝唑的两倍。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.03.049
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