N-(4-benzoylpyrrolidino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-benzoylpyrrolidino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(3-benzoylpyrrolidin-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 436.535
• InChiKey: GHHUNXQJVSUAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzoylpyrrolidino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到N-(4-Benzoylpyrrolidino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group

  摘要：

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。

  公开号：

  US05998424A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-羰基)苯胺 、 草酰氯 、 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylthio-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 以to yield the desired product (464 mg, 100%)的产率得到N-(4-benzoylpyrrolidino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group

  摘要：

  本申请描述了公式I中具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂：##STR1##或其药学上可接受的盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。

  公开号：

  US05998424A1

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6403620B1
  申请人：——

  公开号：US6403620B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6602895B2
  申请人：——

  公开号：US6602895B2

  公开（公告）日：2003-08-05
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
  申请人：——

  公开号：WO1998057937A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
  [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.