3-Methoxy-2-methoxymethyl-propane-1-ol | 269071-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-2-methoxymethyl-propane-1-ol
• 英文别名: 1-Propanol, 3-methoxy-2-(methoxymethyl)-；3-methoxy-2-(methoxymethyl)propan-1-ol
• CAS: 269071-36-5
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: MZGLMQXMGCTVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-110 °C
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 3-Methoxy-2-methoxymethyl-propane-1-ol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以75%的产率得到3-methoxy-2-methoxymethyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor ligands

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y独立地为═N—，—N(R5)—═CH—，—S—或—O—。n为1至4；R1为H或C1至C15烃基；R2从H，Me，Et，Pr和OH中选择；R3从H，Me，Et和Pr中选择；或（当n大于1时）每个R3独立地从H，Me，Et和Pr中选择，或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3至C6碳环，或R2和R3在同一碳原子上共同表示一个═O基团；R4为C1至C15烃基；Z为—(NR7)a—CO—(NR8)b—（其中a为0或1，b为0或1，—CO—NR7—CH2—CO—NR8—，—CO—O—，—CH2—CH2—，—CH═CH—，—CH2—NR8—或键；Q为—R9V，或（II），（其中R9为—CH2—；—CH2—CH2—；或（III），R9和R8，与R8连接的氮原子一起形成被V取代的哌啶或吡咯烷环；V为—CO—NH—SO2—Ph，—SO2—NH—CO—Ph，—CH2OH，或具有式—R10U的基团，（其中U为—COOH，四唑基，—CONHOH—或—SO3H；R10为键；C1至C6烃基亚烷，—O—（C1至C3亚烷基）—；—SO2NR11—CHR12—；—CO—NR11—CHR12—，或—NH—（CO）c—CH2—，其中c为0或1）。

  公开号：

  US06479531B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-1,3-丙二醇 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methoxy-2-methoxymethyl-propane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor ligands

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y独立地为═N—，—N(R5)—═CH—，—S—或—O—。n为1至4；R1为H或C1至C15烃基；R2从H，Me，Et，Pr和OH中选择；R3从H，Me，Et和Pr中选择；或（当n大于1时）每个R3独立地从H，Me，Et和Pr中选择，或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3至C6碳环，或R2和R3在同一碳原子上共同表示一个═O基团；R4为C1至C15烃基；Z为—(NR7)a—CO—(NR8)b—（其中a为0或1，b为0或1，—CO—NR7—CH2—CO—NR8—，—CO—O—，—CH2—CH2—，—CH═CH—，—CH2—NR8—或键；Q为—R9V，或（II），（其中R9为—CH2—；—CH2—CH2—；或（III），R9和R8，与R8连接的氮原子一起形成被V取代的哌啶或吡咯烷环；V为—CO—NH—SO2—Ph，—SO2—NH—CO—Ph，—CH2OH，或具有式—R10U的基团，（其中U为—COOH，四唑基，—CONHOH—或—SO3H；R10为键；C1至C6烃基亚烷，—O—（C1至C3亚烷基）—；—SO2NR11—CHR12—；—CO—NR11—CHR12—，或—NH—（CO）c—CH2—，其中c为0或1）。

  公开号：

  US06479531B1

文献信息

• GRAPHENE COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, ELECTROLYTE, AND POWER STORAGE DEVICE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.

  公开号：US20180108944A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  To provide a graphene compound having an insulating property and an affinity for lithium ions. To increase the molecular weight of a substituent included in a graphene compound. To provide a graphene compound including a chain group containing an ether bond or an ester bond. To provide a graphene compound including a substituent containing one or more branches. To provide a graphene compound including a substituent including at least one of an ester bond and an amide bond.

  提供具有绝缘性和对锂离子亲和性的石墨烯化合物。增加石墨烯化合物中包含的取代基的分子量。提供包含含有醚键或酯键的链基团的石墨烯化合物。提供包含含有一个或多个支链的取代基的石墨烯化合物。提供包含至少一种酯键和酰胺键的取代基的石墨烯化合物。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。
• DEAZAPURINES AND USES THEREOF
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20110105427A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，R3和n如本文中通常和在类和子类中所述，并且此外提供其药物组成物和使用它们治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及作为细胞黏附分子表达和炎症细胞因子信号转导的抑制剂的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。