首页分子通化学资讯化学百科反应查询关于我们

请输入关键词

历史搜索

热门化合物HOT

喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯

[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid | 766558-33-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid

英文别名

{2-[(4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl)methylamino]ethoxy}acetic acid；{2-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulphonyl)-methyl-amino]-ethoxy}-acetic acid；{2-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-ethoxy}acetic acid；(2-((4-methoxy-2,6,N-trimethylbenzenesulfonyl)methylamino)ethoxy)acetic acid；[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulphonyl]methylamino]-ethoxy]acetic acid；{2-[(4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonyl)methylamino]ethoxy}acetic acid；2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetic acid

[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid化学式

CAS

766558-33-2

化学式

C₁₄H₂₁NO₆S

mdl

——

分子量

331.39

InChiKey

HBEOJFOFJYCZBV-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

532.8±60.0 °C(Predicted)
密度：

1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.2
重原子数：

22
可旋转键数：

8
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

102
氢给体数：

1
氢受体数：

7

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 1,1-dimethylethyl ester	766558-32-1	C₁₈H₂₉NO₆S	387.497
——	N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,6,N-trimethylbenzenesulphonamide	766558-31-0	C₁₂H₁₉NO₄S	273.353

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl chloride	1174284-57-1	C₁₄H₂₀ClNO₅S	349.836
——	4-methoxy-2,6,N-trimethyl-N-(2-(2-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	——	C₂₄H₃₉N₃O₅S	481.657
——	2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl)methylamino]ethoxy}-N-methyl-N-[(1R,3S)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide	1119282-87-9	C₂₆H₄₄N₄O₅S	524.725
——	2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl)methylamino]ethoxy}-N-methyl-N-[(1S,3R)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide	1119282-90-4	C₂₆H₄₄N₄O₅S	524.725
——	N-(2-(2-(4-(aminomethyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzensulfonamide	1186241-30-4	C₂₅H₄₃N₅O₅S	525.713
——	N-(2-(2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide	1021202-83-4	C₂₅H₃₄N₂O₆S	490.621
——	N-(2-(2-(4-Hydroxy-4-(pyridin-4-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide	1021202-36-7	C₂₄H₃₃N₃O₆S	491.609
——	N-(2-(2-(4-hydroxy-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide	1021202-89-0	C₂₄H₃₃N₃O₆S	491.609
——	N-(2-(2-(4-(dimethylamino)-4-(pyridin-4-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide	1187963-63-8	C₂₆H₃₈N₄O₅S	518.678
——	N-(2-(2-(4-Hydroxy-4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide	1021202-34-5	C₂₃H₃₂N₂O₆S₂	496.649
——	N-((1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide	1186240-25-4	C₃₁H₄₆N₆O₆S	630.809
——	N-(2-(2-(4-(Dimethylamino)-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide	1187963-66-1	C₂₆H₃₈N₄O₅S	518.678
——	N-(2-(4-(dimethylamino)-4-(pyridin-3-yl)cyclohexyl)ethyl)-2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)-N-methylacetamide	1187963-64-9	C₃₀H₄₆N₄O₅S	574.785
——	4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-(6-(morpholinomethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174282-47-3	C₂₆H₃₈N₄O₆S	534.677
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(3-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzene-sulfonamide	1174284-04-8	C₂₅H₃₈N₆O₅S	534.68
——	N-(2-(2-(3-benzyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide	1187963-48-9	C₃₀H₄₄N₄O₅S	572.769
——	4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174282-51-9	C₂₆H₃₈N₄O₅S	518.678
——	4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-(6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174282-49-5	C₂₇H₄₁N₅O₅S	547.719
——	N-(2-(2-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-N-isobutyl-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide	1174282-63-3	C₂₄H₃₆N₄O₅S	492.64
——	tert-butyl 1-(2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)-acetyl)-4-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl(methyl)carbamate	1187964-50-6	C₃₀H₄₄N₄O₇S	604.768
——	4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-24-2	C₂₆H₃₉N₅O₅S	533.692
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-22-0	C₂₇H₃₅N₅O₅S	541.671
——	4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1190970-07-0	C₂₇H₃₉N₃O₅S₂	549.756
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-23-1	C₂₆H₃₃N₅O₅S	527.645
——	N-benzyl-N-(2-(2-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide	1174282-85-9	C₂₇H₃₄N₄O₅S	526.657
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-18-4	C₂₅H₃₁N₅O₅S	513.618
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-13-9	C₂₈H₃₆N₄O₅S	540.684
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-06-0	C₂₇H₃₄N₄O₅S	526.657
——	4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174284-17-3	C₂₇H₃₄N₄O₅S	526.657
——	N-(2-(2-(4-ethyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide	1190969-97-1	C₂₃H₃₂N₂O₅S₂	480.649
——	4-methoxy-N,2,3,6-tetramethyl-N-(2-(2-(1-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide	1174282-70-2	C₂₃H₃₃N₃O₅S	463.598

反应信息

作为反应物：

描述：

[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 在 potassium tert-butylate 、 1-丙基磷酸酐、 sodium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、水、丙酮、甲苯为溶剂，反应 2.0h，生成 2-{2-[(4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl)methylamino]ethoxy}-N-methyl-N-[(1S,3R)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide

参考文献：

名称：

ACID ADDITION SALTS OF THE 2-[2-[[(4-METHOXY-2,6-DIMETHYLPHENYL)SULFONYL]-(METHYL)AMINO]ETHOXY]-N-METHYL-N-[3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)CYCLOHEXYL] ACETAMIDE AND THE USE THEREOF AS BRADYKININ B1 RECEPTORANTAGONISTS

摘要：

本发明涉及以下自由碱的新酸盐AB，其化学式为A，或其对映体，与一种生理可接受的酸B形成的酸盐，所述酸B选自盐酸、富马酸和酒石酸，以及其多晶形、水合物和溶剂合物。

公开号：

US20130289049A1
作为产物：

描述：

2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯在四丁基氯化铵、水、三乙胺、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、水、甲苯为溶剂，反应 30.5h，生成 [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid

参考文献：

名称：

从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

摘要：

缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

DOI：

10.1021/jm2016057

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Substituted Sulfonamide Compounds

申请人：OBERBOERSCH Stefan

公开号：US20080249128A1

公开（公告）日：2008-10-09

Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

申请人：GRUENENTHAL GMBH

公开号：WO2009090055A1

公开（公告）日：2009-07-23

The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
NEW COMPOUNDS

申请人：Hauel Norbert

公开号：US20110098282A1

公开（公告）日：2011-04-28

Novel compounds of which the following is exemplary:

新颖的化合物，以下是其中的一个例子：
[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

申请人：GRUENENTHAL GMBH

公开号：WO2009124746A1

公开（公告）日：2009-10-15

The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

申请人：GRUENENTHAL GMBH

公开号：WO2009109364A1

公开（公告）日：2009-09-11

The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。