4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide | 1174284-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[6-(2-pyridin-3-ylethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1174284-13-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₅S
• 分子量: 540.684
• InChiKey: RJGYHWUECNSJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-3-(naphthalene-2-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid 、 [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11