2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl chloride | 1174284-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl chloride
• 英文别名: 2-[2-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetyl chloride
• CAS: 1174284-57-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 349.836
• InChiKey: AXQJAJKFJDLYLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl chloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[2-[2-[4-[1-(2-(18F)fluoranylethyl)piperidin-4-yl]piperidin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethyl]-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PET成像用18 F标记的缓激肽B1受体靶向小分子的设计，合成和评估

  摘要：

  合成了两个针对氟18（18 F）标记的缓激肽B1受体（B1R）的小分子18 F-Z02035和18 F-Z02165，并进行了正电子发射断层扫描（PET）成像评估。Z02035和Z02165衍生自强效拮抗剂，对B1R的结合亲和力很高（​​分别为0.93±0.44和2.80±0.50 nM）。18 F-Z02035和18 F-Z02165是通过将2- [ 18 F]甲苯磺酸氟乙酯与它们各自的前体偶联而制得的，分别以10±5（n  = 4）和22±14％（n  = 3）的比例获得。 ，经过衰变校正的放射化学收率，放射化学纯度> 99％。18 F-Z02035和18 F-Z02165表现出中等的亲脂性（分别为Log  D 7.4  = 1.10和0.59），并且在小鼠血浆中稳定。小鼠中的PET成像和生物分布研究表明，两种示踪剂均能够可视化B1R阳性HEK293T :: hB1R肿瘤异种移植物，其

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.066
• 作为产物：
  描述：

  [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-[2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• Compositions targeting bradykinin receptor B1 for medical imaging of cancer and other disorders
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US10039846B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Bradykinin B1 receptor (B1R) targeting peptides and compounds are radiolabelled with radioisotopes that are suitable for imaging and/or radiotherapy. The radiolabelled peptides and compounds have utility in imaging tissues expressing or overexpressing B1R and/or treating diseases or conditions in which B1R is expressed or overexpressed, including cancer.

  缓激肽 B1 受体（B1R）靶向肽和化合物被放射性同位素标记，适用于成像和/或放射治疗。放射性标记的肽和化合物可用于表达或过度表达 B1R 的组织的成像和/或治疗 B1R 表达或过度表达的疾病或病症，包括癌症。
• COMPOSITIONS TARGETING BRADYKININ RECEPTOR B1 FOR MEDICAL IMAGING OF CANCER AND OTHER DISORDERS
  申请人：Provincial Health Services Authority

  公开号：EP2895204B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.