4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide | 1174284-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-oxo-2-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl]ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1174284-24-2
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₅S
• 分子量: 533.692
• InChiKey: YMJACLCQHYHECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.