1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-ylamine | 191040-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-ylamine
• 英文别名: 1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-amine；9-Amino-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 191040-73-0；257914-92-4；257914-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: MLPBAJMSKPFVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-ylamine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-yl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1
• 作为产物：
  描述：

  9-nitro-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline hydrochloride 在 钯 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-9-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1

文献信息

• TRICYCLIC CARBOXAMIDES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1102769B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0861250B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US5929085A
  申请人：——

  公开号：US5929085A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6140322A
  申请人：——

  公开号：US6140322A

  公开（公告）日：2000-10-31
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000008020A2

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds of formula (I) or salt thereof or solvate thereof, in which: m is 1 or 2; n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from hydrogen, halogen, cyano, CF3, alkyl or alkoxy; R1, which may be at any position within the saturated ring system, is hydrogen or up to two substituents which may be the same or different and each of which is selected from fluoro and C¿1-6? alkyl; R?2¿ is hydrogen or up to four substituents selected from halogen, NO¿2?, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3CO-, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO-, C1-6-alkylCO-, C3-6cycloalkylO-, C3-6cycloalkylCO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-, (C1-4alkyl)NHSO2-, (C1-4alkyl)2NCO-, oxazolyl, (C1-4alkyl)NHCO-, CONH2; or R?4¿CONH- or -NR4R5, wherein R4 is hydrogen or C¿1-4? alkyl; and R?5¿ is hydrogen, C¿1-4?alkyl, formyl, -CO2C1-4alkyl or -COC1-4alkyl; or two R?2¿ groups are linked together form a carbocyclic or heterocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by -OH or =O are indicated to be useful in the treatment and pophylaxis of epilepsy, migraine, and other disorders.