1-ethoxy-3-ethyl-pent-1-yn-3-ol | 36677-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-ethyl-pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: -diaethyl-carbinol；1-Ethoxy-3-hydroxy-3-ethyl-pentin-1；1-Ethoxy-3-ethylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 36677-88-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LSTIPBZNGFIWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-3-ethyl-pent-1-yn-3-ol 在 氢气 作用下， 生成 2-戊烯酸,3-乙基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Hekkert,G.L.; Drenth,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1285 - 1304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 氯乙醛缩二乙醇 在 sodium amide 作用下， 生成 1-ethoxy-3-ethyl-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple, One-Pot Synthesis of 1-Alkoxy-1-alkynes and 1-Alkoxy-1-alkyn-3-ols

  摘要：

  所述化合物通过一种高产率的一锅法反应制备，使用易得的氯乙醛二烷基醚作为起始材料。反应由铷钠启动，产生的中间体乙炔负离子能够与多种电亲体如烷基卤化物、羰基化合物或水迅速反应，生成所需产物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27545

文献信息

• Braams,J.F.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 700 - 710
  作者：Braams,J.F.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STALICK, WAYNA M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 275-279
  作者：STALICK, WAYNA M.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple, One-Pot Synthesis of 1-Alkoxy-1-alkynes and 1-Alkoxy-1-alkyn-3-ols
  作者：Wayne M. Stalick、Robert N. Hazlett、Robert E. Morris

  DOI：10.1055/s-1988-27545

  日期：——

  The title compounds are prepared by a high yield, one-pot reaction using readily available chloroacetaldehyde dialkyl acetals as starting materials. The reaction is initiated by sodium amide and the intermediate acetylide anion thus produced, reacts readily with a variety of electrophiles such as alkyl halides, carbonyl compounds or water to produce the desired products.

  所述化合物通过一种高产率的一锅法反应制备，使用易得的氯乙醛二烷基醚作为起始材料。反应由铷钠启动，产生的中间体乙炔负离子能够与多种电亲体如烷基卤化物、羰基化合物或水迅速反应，生成所需产物。
• Hekkert,G.L.; Drenth,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1285 - 1304
  作者：Hekkert,G.L.、Drenth,W.

  DOI：——

  日期：——