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N-(2,4,6-三甲基苯基)硫脲 | 91059-97-1

中文名称
N-(2,4,6-三甲基苯基)硫脲
中文别名
N-异丙叉硫代脲;N-(2,4,6-三甲苯)硫脲;(2,4,6-三甲苯基)硫脲
英文名称
1-(2,4,6-trimethylphenyl)thiourea
英文别名
N-(2,4,6-Trimethylphenyl)thiourea;(2,4,6-trimethylphenyl)thiourea;S03098;mesityl-thiourea;Mesityl-thioharnstoff;(2.4.6-Trimethyl-phenyl)-thioharnstoff
N-(2,4,6-三甲基苯基)硫脲化学式
CAS
91059-97-1
化学式
C10H14N2S
mdl
——
分子量
194.301
InChiKey
LBUGQLLKHAHCJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231°C
  • 沸点:
    299.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >29.1 [ug/mL]
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的该物质不会分解,并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22
  • 危险品运输编号:
    UN2811
  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    应存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:cd72e2c6d9bd9b0483bf4fb8746708c8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4,6-三甲基苯基)硫脲吡啶ammonium hydroxide草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-(3-chlorophenyl)-4-propyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-6H-[1,3]thiazine-5-carboxylic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    结合固相合成和裂解后修饰方法,合成功能化的1,3-噻嗪文库。
    摘要:
    描述了在Wang树脂上固相合成不同组的1,3-噻嗪-5-羧酸盐。乙酰乙酰化,然后进行Knoevenagel缩合,并与硫脲进行酸促进的闭环反应,从而得到聚合物结合的1,3-噻嗪。作为酯交换反应的替代方法,从聚合物结合的丙二酸开始,通过与酰基咪唑反应,从头合成了β-酮酯,以提高多样性。为了减少污染,已报道了利用酯键对醇盐的反应性差异来对树脂结合的1,3-噻嗪进行珠上纯化的方法。通过TFA从Wang接头上裂解得到的噻嗪5-羧酸酯的最后四步裂解后修饰产生酯或酰胺。在9个步骤或13个步骤中,获得了20种1,3-噻嗪,产率高达61%。
    DOI:
    10.1002/chem.200305658
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dyson; George, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1704
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF EXCHANGE PROTEINS DIRECTLY ACTIVATED BY CAMP (EPACS)<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINES D'ÉCHANGE DIRECTEMENT ACTIVÉES PAR L'AMPC (EPAC)
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2013119931A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Embodiments of the invention are directed to compounds that inhibit an activity of EP AC proteins and methods of using the same. The inventors have developed a sensitive and robust high throughput screening (HTS) assay for the purpose of identifying EPAC specific inhibitors (Tsalkova et al. (2012) PLOS ONE 7(1 ):e30441).
    该发明的实施例涉及抑制EPAC蛋白活性的化合物以及使用这些化合物的方法。发明人已经开发了一种敏感且稳健的高通量筛选(HTS)测定方法,用于识别EPAC特异性抑制剂(Tsalkova等人(2012年)PLOS ONE 7(1):e30441)。
  • OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US20170056377A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.
    揭示了一种体外筛选方法,用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂,并揭示了一种体内方法,用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式(I)化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20130203592A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” &“Formula Two” and “Formula Three”) The Ar 1 , Het, Ar 2 , R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.
    这份文件披露了具有以下化学式的分子(“化学式一”、“化学式二”和“化学式三”) Ar1,Het,Ar2,R1,R2,R3,R4和R5在此进一步描述。
  • Modular synthesis of thiazoline and thiazole derivatives by using a cascade protocol
    作者:Zakeyah A. Alsharif、Mohammad A. Alam
    DOI:10.1039/c7ra05993k
    日期:——
    natural products, a number of drugs, and many useful molecules such as ligands for metal catalysis. We report the first common synthetic protocol for the synthesis of thiazoles and thiazolines. Novel molecules are efficiently synthesized by using readily available and inexpensive substrates. The reaction conditions are mild and pure products are obtained without work-up and column purification.
    噻唑啉和噻唑是许多天然产物,许多药物和许多有用的分子(例如用于金属催化的配体)的组成部分。我们报告了噻唑和噻唑啉合成的第一个通用的合成方案。通过使用容易获得且便宜的底物,可以有效地合成新型分子。反应条件温和,无需后处理和柱纯化即可得到纯净产物。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2012109125A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    This document discloses molecules having the following formulas ("Formula One" &"Formula Two" and "Formula Three") The Ar1, Het, Ar2, R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.
    这份文件披露了具有以下化学式("Formula One"、"Formula Two" 和 "Formula Three")的分子。Ar1、Het、Ar2、R1、R2、R3、R4 和 R5 在此进一步描述。
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