1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene | 253429-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
• CAS: 253429-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: INRXEWBAPFKMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(7-苯并呋喃基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM

  摘要：

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2015095261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的杂芳烃与溴氟乙酸乙酯的单氟亚甲基化

  摘要：

  已经开发了一种通过可见光光催化将乙氧基羰基单氟甲基基团直接引入杂芳烃的温和方法。

  DOI：

  10.1039/c6nj00281a
• 作为试剂：
  描述：

  氢氧化钾 、 2-溴苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。

  公开号：

  US20090264428A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Cyclopropanation of Benzofurans, Indoles, and Alkenes via Cyclopropene Ring Opening
  作者：Rachel J. Ross、Rubaishan Jeyaseelan、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01655

  日期：2020.6.19

  The generation of metal carbenoids via ring opening of cyclopropenes by transition metals offers a simple entry into highly reactive intermediates. Herein, we describe a diastereoselective intermolecular rhodium-catalyzed cyclopropanation of heterocycles and alkenes using cyclopropenes as carbene precursors with a low loading of a commercially available rhodium catalyst. The reported method is scalable

  通过过渡金属通过环丙烯的开环生成金属类化合物，可轻松进入高反应性中间体。在本文中，我们描述了使用环丙烯作为卡宾前体并以低载量的市售铑催化剂进行非对映选择性分子间铑催化的杂环和烯烃的环丙烷化。所报道的方法是可扩展的，并且可以在低至0.2mol％的催化剂载量下进行，而对反应产率或选择性没有影响。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• Intramolecular Formal<i>anti</i>-Carbopalladation/Heck Reaction: Facile Domino Access to Carbo- and Heterooligocyclic Dienes
  作者：Martin Pawliczek、Bastian Milde、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.201502327

  日期：2015.8.24

  An intramolecular domino process consisting of a formal anti‐carbopalladation followed by Heck reaction is realized. Complex oligo(hetero)cyclic scaffolds are efficiently obtained in one synthetic step from easily obtainable enyne precursors. In contrast to common syn‐carbopalladation reactions of alkyne units, the carbopalladation employed here is designed to afford an anti‐arrangement of the two

  实现了一个分子内的多米诺过程，该过程由正式的抗卡巴巴拉定和随后的Heck反应组成。在一个合成步骤中，从容易获得的烯炔前体中有效地获得了复杂的寡（杂）环骨架。与炔烃单元的常见合成碳-钯缩合反应相反，此处采用的碳酰钯反应旨在提供两个新取代基在新出现的双键上的反排列。前提条件是炔烃旁边的残基应不含任何β-氢原子。该方法为传统的Pd催化无法达到的三取代和四取代双键系统铺平了道路。
• 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112724127B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为STING激动剂，以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。