N-(4-叔丁基苯基)-3-(9H-咔唑-9-基)苯胺 | 1232042-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(4-叔丁基苯基)-3-(9H-咔唑-9-基)苯胺
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)-3-(9H-carbazol-9-yl)aniline
• 英文别名: N-(4-(tert-Butyl)phenyl)-3-(9H-carbazol-9-yl)aniline；N-(4-tert-butylphenyl)-3-carbazol-9-ylaniline
• CAS: 1232042-36-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: JXAPKHKKGCFVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-叔丁基苯基)-3-(9H-咔唑-9-基)苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 72.0h， 以60 mg的产率得到6-(tert-butyl)-9H-2,9'-biscarbazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of biscarbazoles by palladium-catalyzed twofold C–N coupling and C–H activation reactions

  摘要：

  我们开发出了一种合成 3,9â²-和 2,9â²-异咔唑的高效新策略。我们的策略依赖于 1,1â²-联苯-2,2â²-二基双（三氟甲磺酸）与 4- 或 3-甲氧基苯胺的环化反应，甲氧基转变为三late 基团，然后在氧化钯催化下与各种苯胺发生环化反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob41746h
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-叔丁基苯基)-3-(9H-咔唑-9-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of biscarbazoles by palladium-catalyzed twofold C–N coupling and C–H activation reactions

  摘要：

  我们开发出了一种合成 3,9â²-和 2,9â²-异咔唑的高效新策略。我们的策略依赖于 1,1â²-联苯-2,2â²-二基双（三氟甲磺酸）与 4- 或 3-甲氧基苯胺的环化反应，甲氧基转变为三late 基团，然后在氧化钯催化下与各种苯胺发生环化反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob41746h

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020217229A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)
• 三芳胺类衍生物及其制备方法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109970623B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明属于光电材料应用科技技术领域，具体涉及三芳胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的三芳胺类衍生物，以三芳胺与芴并咔唑为基本结构单元，进行修饰后得到不对称结构，构成一类富含空穴并具有高玻璃化温度的化合物。当其作为空穴传输材料使用时，与现有技术中常用的空穴传输材料如N,N'‑二苯基‑N,N'‑二(3‑甲基苯基)‑1,1'‑联苯‑4,4'‑二胺(TPD)相比较，空穴传输能力有明显提高，在有机电致发光器件中，该系列化合物与传统的空穴传输材料相比在启动电压及玻璃化温度方面都有显著的提高，是理想的空穴传输材料。此外，该系列化合物作为出光层材料使用时，有机电致发光器件的效率大幅度提高，是理想的出光层材料。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210062078A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A compound represented by the following formula (1), wherein in the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a group represented by the following formula (2).
• [EN] ANTHRACENE COMPOUNDS FOR LUMINESCENT APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTHRACÈNE POUR DES APPLICATIONS LUMINESCENTES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010071871A2

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention relates to anthracene derivatives that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such an anthracene derivative.
• Efficient synthesis of biscarbazoles by palladium-catalyzed twofold C–N coupling and C–H activation reactions
  作者：Tran Quang Hung、Ngo Ngoc Thang、Do Huy Hoang、Tuan Thanh Dang、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1039/c3ob41746h

  日期：——

  A new and efficient strategy for the synthesis of 3,9′- and 2,9′-biscarbazoles was developed. Our strategy relies on the cyclization of 1,1′-biphenyl-2,2′-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) with 4- or 3-anisidine, transformation of the methoxy to a triflate group and subsequent oxidative Pd-catalyzed cyclization with various anilines.

  我们开发出了一种合成 3,9â²-和 2,9â²-异咔唑的高效新策略。我们的策略依赖于 1,1â²-联苯-2,2â²-二基双（三氟甲磺酸）与 4- 或 3-甲氧基苯胺的环化反应，甲氧基转变为三late 基团，然后在氧化钯催化下与各种苯胺发生环化反应。