2-(5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone | 838814-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[[5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 838814-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: KFHLSRHVAGRKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-1-苯基乙酮衍生物的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列新型的2-（1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-1-苯基乙酮衍生物（6a - 6x）作为潜在的粘着斑激酶（FAK）抑制剂。生物测定表明，化合物6i表现出最强的活性，抑制了MCF-7和A431细胞系的生长，IC 50值分别为140±10 nM和10±1 nM。化合物6i还表现出显着的FAK抑制活性（IC 50  = 20±1 nM）。进行对接模拟以将化合物6i定位在FAK的活性位点中，以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.061

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 2-(1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone derivatives
  作者：Li-Rong Zhang、Zhi-Jun Liu、Hui Zhang、Jian Sun、Yin Luo、Ting-Ting Zhao、Hai-Bin Gong、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.061

  日期：2012.6

  In present study, a series of new 2-(1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone derivatives (6a–6x) as potential focal adhesion kinase (FAK) inhibitors were synthesized. The bioassay assays demonstrated that compound 6i showed the most potent activity, which inhibited the growth of MCF-7 and A431 cell lines with IC50 values of 140 ± 10 nM and 10 ± 1 nM, respectively. Compound 6i also exhibited significant

  在本研究中，合成了一系列新型的2-（1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-1-苯基乙酮衍生物（6a - 6x）作为潜在的粘着斑激酶（FAK）抑制剂。生物测定表明，化合物6i表现出最强的活性，抑制了MCF-7和A431细胞系的生长，IC 50值分别为140±10 nM和10±1 nM。化合物6i还表现出显着的FAK抑制活性（IC 50  = 20±1 nM）。进行对接模拟以将化合物6i定位在FAK的活性位点中，以确定可能的结合模型。