4-amino-3-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 4-amino-3-phenacylsulfanyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: XUBIDTWMJUENCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 230.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 0.75h， 生成 3,7-diphenyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-mercapto-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-amino-3-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻二嗪和二氢噻二唑的立体选择性合成及其热解脱硫环的收缩

  摘要：

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.034

文献信息

• ——
  作者：I. M. Bazavova、V. N. Britsun、A. N. Esipenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1025615700509

  日期：——
• Stereoselective synthesis of dihydrothiadiazinoazines and dihydrothiadiazinoazoles and their pyrolytic desulfurization ring contraction
  作者：Alya Al-Etaibi、Elizabeth John、Maher R. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.034

  日期：2011.8

  4]thiadiazines isomerize also in DMSO-d6 into the corresponding cis-stereoisomers. Pyrolytic conversion of these heterocyclic condensed dihydrothiadiazines into their corresponding pyrazolo[5,1-b][1,2,4]triazoles, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ones and pyrazolo[4,3-b]quinazolin-9-ones via desulfurization ring contraction is described.

  分子内碱催化的C–C键形成导致反式-6,7-dihydro-5 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪，反式的排他立体选择性合成-7,8-二氢-6- ħ - [1,2,4]三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-4-酮，和反式-3,4-二氢2 ħ - [1,3,4] thiadiazino [2,3 - b ] quinazolin-10-one。反式-6,7-二氢-5- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪在CDCl慢慢异构化3和更迅速地在DMSO- d 6为相应的顺式立体异构体。另一个反式-6,7-二氢-[1,3,4]噻二嗪在DMSO- d 6中也异构化为相应的顺式立体异构体。这些杂环缩合的二氢噻二嗪热解转化为其相应的吡唑并[5,1- b ] [1,2,4]三唑，吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并[描述了通过脱硫环收缩的4，3