(E)-3-(4-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(4-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: RUMWRPMENJLUAJ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[3-(4-bromophenyl)oxiran-2-yl](3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些新型查尔酮类似化合物的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  设计并合成了一系列查尔酮类似化合物。用刚性杂环部分或取代的芳族胺取代/取代母体查尔酮的烯酮或烯键，得到十九种目标化合物。筛选了针对乳腺癌和肝癌细胞以及乳腺癌和肝正常细胞的细胞毒性活性。还评估了目标化合物对微管蛋白β聚合的抑制活性。目标化合物2e，3a，3b，3c，4a-4d，5a，5b和6显示出对MCF-7和HepG2均具有广谱优异的抗癌活性。化合物4a显示出最大的TUBb抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.099
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 生成 (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型查尔酮类似化合物的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  设计并合成了一系列查尔酮类似化合物。用刚性杂环部分或取代的芳族胺取代/取代母体查尔酮的烯酮或烯键，得到十九种目标化合物。筛选了针对乳腺癌和肝癌细胞以及乳腺癌和肝正常细胞的细胞毒性活性。还评估了目标化合物对微管蛋白β聚合的抑制活性。目标化合物2e，3a，3b，3c，4a-4d，5a，5b和6显示出对MCF-7和HepG2均具有广谱优异的抗癌活性。化合物4a显示出最大的TUBb抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.099

文献信息

• An Easy Access to Oxime Ethers by <scp>Pd‐Catalyzed</scp> C—O <scp>Cross‐Coupling</scp> of Activated Aryl Bromides with Ketoximes and Chalcone Oximes
  作者：Reeta、T. M. Rangarajan、Raj Pal Singh、R. P. Singh、Manjula Singh

  DOI：10.1002/cjoc.201900540

  日期：2020.8

  An efficient Pd‐catalyzed method for C—O cross‐coupling of ketoximes and chalcone oximes with activated aryl bromides and bromo‐chalcones has been developed. All oxime ethers were obtained in good to excellent yields by [(π‐allyl)PdCl]2/t BuXPhos (L7 ) catalyst system. TrixiePhos (L11 ) was also found to be effective for the oxime coupling. This method offers an easy and smooth coupling of chalcone

  已经开发了一种有效的钯催化的方法，用于酮肟和查尔酮肟与活化的芳基溴化物和溴代查耳酮的C-O交叉偶联。通过[（π-烯丙基）PdCl] 2 / t BuXPhos（L7）催化剂体系可以很好地获得所有肟醚。还发现TrixiePhos（L11）对于肟耦合有效。该方法提供了查耳酮肟与活化的芳基溴化物和溴查耳酮的轻松，平滑的偶联，这是以前没有探索过的。
• Design, synthesis and cytotoxic activity of certain novel chalcone analogous compounds
  作者：S. El-Meligie、Azza T. Taher、Aliaa M. Kamal、A. Youssef

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.099

  日期：2017.1

  of chalcone analogous compounds were designed and synthesized. Replacing/substituting the enone or ethylenic bridge of the parent chalcone with rigid heterocyclic moieties or substituted aromatic amines gave nineteen target compounds. Their cytotoxic activities were screened against both breast and liver cancer cells as well as breast and liver normal cells. Target compounds were also evaluated for

  设计并合成了一系列查尔酮类似化合物。用刚性杂环部分或取代的芳族胺取代/取代母体查尔酮的烯酮或烯键，得到十九种目标化合物。筛选了针对乳腺癌和肝癌细胞以及乳腺癌和肝正常细胞的细胞毒性活性。还评估了目标化合物对微管蛋白β聚合的抑制活性。目标化合物2e，3a，3b，3c，4a-4d，5a，5b和6显示出对MCF-7和HepG2均具有广谱优异的抗癌活性。化合物4a显示出最大的TUBb抑制活性。
• Synthesis of New C-C Linked Bichalcones and Their Antimicrobial and Antioxidant Activities
  作者：Tayyibe Beyza Yücel、Seda Fandakli、Ismail Demir、Nurettin Yayli

  DOI：10.5562/cca3914

  日期：——