tri-tert-butyl (9S,13S)-3,11-dioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,12-triazapentadecane-9,13,15-tricarboxylate | 1025796-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl (9S,13S)-3,11-dioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,12-triazapentadecane-9,13,15-tricarboxylate
• 英文别名: (9S,13S)-tri-tert-butyl 3,11-dioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,12-triazapentadecane-9,13,15-tricarboxylate；di-tert-butyl N-{[(2S)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-tert-butoxy-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl}-L-glutamate；Cbz-Lys ureido Glu tris-t-butyl ester；ditert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoylamino]pentanedioate
• CAS: 1025796-30-8
• 化学式: C₃₂H₅₁N₃O₉
• 分子量: 621.772
• InChiKey: SOIPTPWFOKETMG-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl (9S,13S)-3,11-dioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,12-triazapentadecane-9,13,15-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S,12S,16S)-tri-tert-butyl 5-benzyl-3,6,14-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基氨基甲酰咪唑作为合成尿素基 PSMA 抑制剂的通用合成子

  摘要：

  我们将N-烷基氨基甲酰咪唑描述为易于获得且高度通用的合成子，用于合成基于尿素的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。尿素形成在室温和含水条件下以高产率（>80%）进行。所有新型化合物均在基于细胞的放射结合测定中测试了其 PSMA 抑制效力。化合物17被鉴定为一种新型高亲和力 PSMA 抑制剂 (IC 50 = 0.013 μM)，适合开发用于前列腺癌 PSMA PET 成像的18 F 标记放射性配体。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00087
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri-tert-butyl (9S,13S)-3,11-dioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,12-triazapentadecane-9,13,15-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于降低抗原表达癌症的免疫募集的可调谐多价平台

  摘要：

  双功能化学免疫疗法允许内源性免疫成分识别和破坏患病靶标。在此我们介绍并优化聚合抗体募集分子 (pARM)，以同时增强与前列腺癌细胞和抗二硝基苯基抗体的结合亲和力。与单体结构相比，pARM 的可调性和亲和力增强的效力允许增加免疫接近诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.202214659

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• Polypeptide-Based Molecular Platform and Its Docetaxel/Sulfo-Cy5-Containing Conjugate for Targeted Delivery to Prostate Specific Membrane Antigen
  作者：Stanislav A. Petrov、Aleksei E. Machulkin、Anastasia A. Uspenskaya、Nikolay Y. Zyk、Ekaterina A. Nimenko、Anastasia S. Garanina、Rostislav A. Petrov、Vladimir I. Polshakov、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Nikolay V. Zyk、Alexander G. Majouga、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.3390/molecules25245784

  日期：——

  therapeutic and diagnostic agents. The optimal method for this molecular platform synthesis includes (a) solid-phase assembly of the polypeptide linker, (b) coupling of this linker with the vector fragment, (c) attachment of 3-aminopropylazide, and (d) amide and carboxylic groups deprotection. A bimodal theranostic conjugate of the proposed platform with a cytostatic drug (docetaxel) and a fluorescent label

  开发了一种立体选择性合成分子平台的策略，用于将双峰治疗或治疗诊断剂靶向递送至前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 受体。提议的平台包含基于尿素的、靶向 PSMA 的 Glu-Urea-Lys (EuK) 片段作为载体部分和具有末端酰胺和叠氮化物基团的三肽接头，用于随后添加两种不同的治疗和诊断剂。该分子平台合成的最佳方法包括 (a) 多肽接头的固相组装，(b) 该接头与载体片段的偶联，(c) 3-氨基丙基叠氮化物的连接，以及 (d) 酰胺和羧基去保护。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES CELLULES EXPRIMANT PSMA
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2014078484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体进行诊断、成像和/或治疗。具体来说，本发明涉及利用能够靶向PSMA表达细胞的化合物对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞，进行诊断、成像和/或治疗。
• METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20180036364A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating PSMA expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound. The invention described herein also relates to methods of treating PSMA-expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound in patients where stable disease results after treatment with the PSMA ligand-tubulysin compound.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-管芋霉素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在接受PSMA配体-管芋霉素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。