3,5-二氯-2-氟-6-{3-[3-甲基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯氧基}吡啶-4-胺 | 1020736-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-氟-6-{3-[3-甲基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯氧基}吡啶-4-胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-fluoro-6-{3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyridin-4-amine
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-fluoro-6-[3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy]pyridin-4-amine；3,5-dichloro-2-fluoro-6-[3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy]pyridin-4-amine
• CAS: 1020736-50-8
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂F₄N₃O
• 分子量: 482.264
• InChiKey: WJAGYZKJYRAHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氟-6-{3-[3-甲基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯氧基}吡啶-4-胺 、 sodium methansulfinate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到3,5-dichloro-2-(methylsulfonyl)-6-{3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenol 、 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到3,5-二氯-2-氟-6-{3-[3-甲基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯氧基}吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049047A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——