2,4-dibenzyloxybromobenzene | 55583-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibenzyloxybromobenzene
• 英文别名: (((4-bromo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene；1-bromo-2,4-dibenzyloxybenzene；1-bromo-2,4-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 55583-11-4
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: CXUMBMYFFYBAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzyloxybromobenzene 在 platinum(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (S)-4-(2,4-dihydroxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)-piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钛介导的未保护的间苯二酚和酮之间偶联的酪氨酸酶抑制剂的工艺开发和良好生产规范

  摘要：

  在GMP下，已开发出了一种合成新型酪氨酸酶抑制剂的简洁且经济上有吸引力的方法，并以多千克规模进行了实施。该方法成功的主要成就是游离间苯二酚和酮之间直接偶联的发展。首次在碱性条件下开发，这种偶联已转变为新颖的钛（IV）介导的工艺，具有良好的选择性，易于分离和高原子效率的特点。其他关键步骤的特征是通过钯催化的转移氢化作用进行烯烃还原，以及使用N，N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯作为羰基源形成尿素。这条路线使我们能够生产出一批千克的候选药物，以支持临床前和临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00036
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄氧基苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.6%的产率得到2,4-dibenzyloxybromobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化 合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化合物，可应用于生物医学、环境监测等。通过在2‑(2'‑取代苯基)‑吡啶‑6‑甲酸的2‑取代苯基的邻位或对位引入显色或荧光基团，利用分子内电荷转移(ICT)原理或光引发电子转移(PET)原理，当溶液中离子含量改变时，其显色或荧光强度随之改变，由此可从紫外吸收值或荧光强度计算出溶液中金属离子的含量。该有机化合物可固定在高聚物表面，制作成可逆的、可以多次使用的金属离子传感器，实现了对微量金属离子含量即时监测，使整个分析过程自动化，大大提高了效率。

  公开号：

  CN104829593B

文献信息

• Facile and divergent optimization of chromazonarol enabled the identification of simplified drimane meroterpenoids as novel pharmaceutical leads
  作者：Xia Wang、Nvdan Hu、Wenlong Kong、Baoan Song、Shengkun Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113912

  日期：2022.1

  antitumor activities. (+)-Albaconol, (+)-neoalbaconol, and two (+)-yahazunol isomers (24 and 25) proved to be the novel pharmaceutical leads. The probable macromolecular targets were estimated to deliver new information about the biological potentials resident in (+)-yahazunol relevant products. This work also featured the first synthesis of (+)-albaconol and (+)-neoalbaconol, the first biological exploration

  drimane 对苯二酚的多样性通过 (+)-chromazonarol 相关天然产物、异构体和类似物的简便构建显着扩大，以发现新的药物先导物。(+)-chromazonarol 相关（非）天然产物的构效关系通过可编程合成和生物活性引导筛选的协同作用进行描述。(+)-chromazonarol 的第一次不同衍生表明酚羟基是抗真菌作用不可侵犯的要求。(+)-yahazunol 的精确修饰表明羟基的位置对于抗真菌和抗肿瘤活性都至关重要。(+)-Albaconol、(+)-neoalbaconol 和两种 (+)-yahazunol 异构体 ( 24和25) 被证明是新的药物先导。估计可能的大分子靶标可提供有关 (+)-yahazunol 相关产品中存在的生物潜力的新信息。该工作还首次合成了 (+)-albaconol 和 (+)-neoalbaconol，首次对 (+)-dictyvaric acid
• [EN] NOVEL 4-(AZACYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (AZACYCLOALKYL) BENZENE-1, 3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDICINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010063774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel 4- (azacycloalkyl) benzene-1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: Formula (I) to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及与下面的一般式（I）相对应的新型4-(氮杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物：式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在制备用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的使用。
• Aryl substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05654299A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。
• HETEROCYCLIC RESORCINOL DERIVATIVES, PREPARATION OF SAME AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：Poigny Stéphane

  公开号：US20140050683A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to a compound of general formula (I) characterized in that: R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, and R 2 is an optionally substituted nitrogen, sulfur or oxygen containing heteroaromatic ring.

  这项发明涉及一种一般式(I)的化合物，其特征在于：R1是C1-C4烷基基团，而R2是一个可选择取代的含氮、硫或氧的杂芳环。
• 3-[2-Hydroxy-4-(substituted)phenyl]-cycloalkanol analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04306097A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  Cycloalkanones, cycloalkanols and unsaturated analogs thereof, each of which has at the 3-position a 2-hydroxy-4-substituted phenyl group wherein the 4-position substituent is alkyl which can have an oxygen atom as part of the chain, or aralkyl which can have an oxygen atom as part of the alkyl chain, their use for pharmacological and medicinal purposes, intermediates therefor and processes for their preparation.

  环烷酮、环烷醇及其不饱和类似物，每个在3位上具有一个2-羟基-4-取代苯基团，其中4位取代基是可以在链中具有氧原子的烷基，或者可以在烷基链中具有氧原子的芳基烷基，它们用于药理学和药用目的，以及其中间体和制备过程。