2-keto-E-6-undecene | 96288-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-keto-E-6-undecene
• 英文别名: (E)-undec-6-en-2-one
• CAS: 96288-50-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: VDAWGQHQGFRCBE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-keto-E-6-undecene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-5-癸烯-1-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of E-5-decen-1-ol from E-1,6-undecadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01157355
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,6-二烯 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到2-keto-E-6-undecene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of E-5-decen-1-ol from E-1,6-undecadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01157355

文献信息

• Regioselective Ring-opening of Cyclopropyl Ketones with Organometallic Reagents
  作者：Tsuyoshi Ichiyanagi、Satoru Kuniyama、Makoto Shimizu、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1997.1149

  日期：1997.11

  Regioselective ring-opening reaction of cyclopropyl ketones was conducted successfully, in which the reaction of cyclopropyl phenyl ketone with trimethylaluminum catalyzed by nickel acetylacetonate gave the ring-opening product in up to 76% yield.

  环丙基酮的区域选择性开环反应成功进行，其中环丙基苯基酮与三甲基铝在乙酰丙酮镍催化下反应，开环产物的收率高达76%。
• Highly Stereo- and Chemoselective Iron-Catalyzed Alkenylation of Organomagnesium Compounds
  作者：Gérard Cahiez、Hovsep Avedissian

  DOI：10.1055/s-1998-2135

  日期：1998.8
• Stereoselective synthesis of E-5-decen-1-ol from E-1,6-undecadiene
  作者：L. I. Zakharkin、E. A. Petrushkina

  DOI：10.1007/bf01157355

  日期：1985.1