2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮 | 57338-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮
• 英文名称: 5-bromo-1-phenacyl-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazole；2-(5-bromo-2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；Ethanone, 2-(5-bromo-2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)-1-phenyl-；2-(5-bromo-2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 57338-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O₃
• mdl: MFCD01089186
• 分子量: 324.134
• InChiKey: DPLUPFDHVBNDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  489.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到6-methyl-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazo-1,2,4-azines. 4. Synthesis of 1,4-Dihydroimidazo[1,5-c]-1,2,4-triazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503492
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitro-1-phenacylimidazole 在 溴 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-(5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑-1-基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazo-1,2,4-azines. 4. Synthesis of 1,4-Dihydroimidazo[1,5-c]-1,2,4-triazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503492

文献信息

• Research in the imidazole series. 95. synthesis of derivatives of imidazo[1,5-a]imidazole
  作者：P. M. Kochergin、V. A. Lifanov

  DOI：10.1007/bf01169936

  日期：1994.4
• Sobiak, Stanislaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 2, p. 155 - 158
  作者：Sobiak, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Approach to the Synthesis of the Imidazo[5,1-b]oxazole Ring System
  作者：Héctor Salgado-Zamora、Elena Campos、Rogelio Jiménez、Esmeralda Sánchez-Pavón、Humberto Cervantes

  DOI：10.3987/com-98-s(h)52

  日期：——

  Reaction of 4(5)-bromo-2-methyl-5(4)-nitroimidazole with phenacyl bromide derivatives led to 4-bromo-2-methyl-1-phenacyl-5-nitro- and 5-bromo-2-methyl- 1-phenacyl-4-nitroimidazoles. Treatment of the latter isomers with potassium tert-butoxide in dry THF yielded imidazo[5, 1-b]oxazoles.
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THIER PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, UTILISATION DES NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV MEDYCZNY IM KAROLA MARCIN

  公开号：WO2009070045A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• Sobiak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 78 - 83
  作者：Sobiak

  DOI：——

  日期：——