2-甲基氨基-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 | 57250-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基氨基-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(methylamino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(methylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-carboxylate；2-(N-methylamino)-4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole
• CAS: 57250-86-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD06251745
• 分子量: 186.235
• InChiKey: FPJZLOPPFYUYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基氨基-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 ethyl 5-[(1E)-3-hydroxy-2-methylprop-1-en-1-yl]-2-[methyl(5-methyl-6-{[(2Z)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-ylidene]amino}pyridazin-3-yl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2021018857A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021018857A5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl bromopyruvate 、 N-甲硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 以51%的产率得到2-甲基氨基-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2021018857A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021018857A5

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Aminothiazole derivative, medicament containing the same, and
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981557A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention relates to an aminothiazole derivative represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or the like; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; m stands for an integer of 0 to 4, A represents a substituted amino group, a substituted imino group, a heterocyclic group or the like; and B stands for an imino group or an oxygen atom, a medicament containing it and an intermediate for the preparation of said compound. The compound has strong restoration effects on dysmotility in the gastrointestinal tract and at the same time has high safety so that it is useful as an excellent gastroprokinetic.

  本发明涉及以下式(I)所表示的氨基噻唑衍生物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地表示氢原子、羟基、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或类似物；R.sup.4表示氢原子或较低的烷基基团；R.sup.5表示氢原子、卤原子或较低的烷基基团；m代表0到4的整数，A代表取代的氨基团、取代的亚胺基团、杂环基团或类似物；B代表亚胺基团或氧原子，包含它的药物以及制备该化合物的中间体。该化合物对胃肠道运动障碍具有强大的恢复作用，同时具有很高的安全性，因此可用作优秀的胃动力药。
• Green Synthesis of Thiazole Derivatives using Multi-component Reaction of Aldehydes, Isothiocyanate and Alkyl Bromides: Investigation of Antioxidant and Antimicrobial Activity
  作者：Naghmeh Faal Hamedani、Leila Azad、Shahin Shafiee、Annataj Noushin

  DOI：10.2174/1386207323666200709165325

  日期：2021.1.13

  aldehydes, benzoylisothiocyanate and alkyl bromides in the presence of ammonium acetate, sodium cyanide and a catalytic amount of KF/Clinoptilolite nanoparticles (KF/CP NPs) in the water at 100oC was investigated. Materials and Methods: In these reactions, thiazole derivatives were produced in good to excellent yields and short time. Also, the antioxidant activity was studied for some newly synthesized

  目的与目的：在这项工作中，研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒（KF/CP NPs）存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法：在这些反应中，噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外，还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ 和 BHT）进行了比较。 结果：结果，化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核，这些化合物具有生物学潜力。为此，一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论：圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。
• Thiazoline derivative and use of the same
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070010528A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X′ is a bond or —N(R 5 )—; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y′ is a bond or —C(═O)—; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z 1 and Z 3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z 2 is a bond or —N(R 6 )—; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.

  提供一种由式（I）表示的噻唑啉衍生物：其中R是环烃基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基; X是键或二价链烃基，可以被取代; X'是键或-N(R5)-; Y是二价烃基，可以被取代; Y'是键或-C(═O)-; 环A是含氮杂环，可以被取代; Z1和Z3各自独立地是键或二价链烃基，可以被取代; Z2是键或-N(R6)-; B是下式表示的基团：该化合物可用作治疗血栓症的药物。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。