6-Tert-butyl-2-oxa-9,16-dithiatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3(8),4,6,10,12,14,17,19-nonaene | 163774-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Tert-butyl-2-oxa-9,16-dithiatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3(8),4,6,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 163774-57-0
• 化学式: C₂₂H₂₀OS₂
• 分子量: 364.532
• InChiKey: VHZARGSJRAUIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Tert-butyl-2-oxa-9,16-dithiatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3(8),4,6,10,12,14,17,19-nonaene 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-tert-Butyl-5-oxa-10,15-dithia-tribenzo[a,d,g]cyclononene 10,15-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3,8,9-二苯并-5,6-（取代）苯并-1,4-二硫-7-氧杂环酮-2,5,8-三烯的合成及一些亲电取代反应

  摘要：

  在四氢呋喃中用氢化钠在回流下处理5-（2-羟基芳基）噻吩基高氯酸盐1，以优异的收率得到标题化合物5。为了使化合物5反应，将选择的化合物5在亲电取代反应的条件下进行。5,6- {3-（2-丁基）苯并} -2,3,8,9-二苯并-1,4-二硫基-7-氧杂环环酮-2,5,8-三烯（5f）的溴化反应在60℃得到两个溴化合物9（22％）和10（69％），这是由氧化米氯过苯甲酸，得到tetraoxides 11（95％）和12（97％）。在氯化铝存在下，在二硫化碳中，0°下用乙酰氯处理5f，得到乙酰化的化合物13（58％）。在50°下用硝酸在乙酸中将5f硝化，得到硝基化合物17（15％）以及尚未建立区域化学反应的1,4-二氧化物7e（22％）和5-氧化物18（3％）。另一方面，5，6-（3-甲基苯并）-2,3,8,9-二苯并-1,4-二硫-7-氧杂环酮-2,5,8-三烯（5a）与乙酰氯在室温下反应。在

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350143
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)thianthreniumyl perchlorate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Tert-butyl-2-oxa-9,16-dithiatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3(8),4,6,10,12,14,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyongtae; Rim, Han Jo; Kim, Hyung Ock, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 427 - 428

  摘要：

  DOI：