[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-10-prop-2-ynoxyimino-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate | 1422364-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-10-prop-2-ynoxyimino-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1422364-30-4
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₁₁
• 分子量: 684.868
• InChiKey: OZFOXUAWAVNJDP-CLNQKJDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-10-prop-2-ynoxyimino-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型含有氨基的酮内酯衍生物、制备方法 及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型含有氨基的酮内酯衍生物、制备方法及应用。所述新型含有氨基的酮内酯衍生物为具有下述通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物，或所述新型含有氨基的酮内酯衍生物为具有所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐；其中，所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ中，Ar代表的取代基为氨基取代的杂芳基或氨基甲酰基取代的杂芳基；所述杂芳基为5‑18元杂芳基。

  公开号：

  CN106916194B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-10-prop-2-ynoxyimino-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型含有氨基的酮内酯衍生物、制备方法 及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型含有氨基的酮内酯衍生物、制备方法及应用。所述新型含有氨基的酮内酯衍生物为具有下述通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物，或所述新型含有氨基的酮内酯衍生物为具有所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐；其中，所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ中，Ar代表的取代基为氨基取代的杂芳基或氨基甲酰基取代的杂芳基；所述杂芳基为5‑18元杂芳基。

  公开号：

  CN106916194B

文献信息

• Synthesis, antibacterial activity and docking of 14-membered 9-O-(3-arylalkyl) oxime 11,12-cyclic carbonate ketolides
  作者：Jian-Hua Liang、Kun An、Wei Lv、Mark Cushman、He Wang、Ying-Chun Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.10.054

  日期：2013.1

  A series of 9-O-(3-aryl-2-propargyl)oxime ketolides 8 was synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. Among 8, 8b-8d, and 8h-8l displayed dramatically improved potency against inducibly MLSB-resistant and efflux-resistant pathogens as compared to clarithromycin and azithromycin. Especially, 8i (Ar=4-isoquinolyl) possessed an MIC of 0.064 mu g/mL against constitutively MLSB-resistant Streptococcus pneumoniae, and MICs of 0.032-0.064 mu g/mL against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus hominis. The analog 10 with a propyl linker was less effective than both the corresponding 8 and 9 containing propynyl and propenyl linkers. A docking study was performed to gain insight into the binding mode of series 8 and 9 and to rationalize the disparity found in the SAR of 8 and 9. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.