3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine；5-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• mdl: MFCD05182332
• 分子量: 216.286
• InChiKey: CUOJWWPOIXAHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.2h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(((3-chlorophenyl)amino)methyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROCHELATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE FERROCHELATASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一种使用铁螯合酶抑制剂或其药用盐或衍生物治疗患者的方法。此外，该发明涉及一种使用三唑吡咯啉酮类铁螯合酶抑制剂或其衍生物或药用盐治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2019213076A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍硝酸盐 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION

  摘要：

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。

  公开号：

  US20090291967A1

文献信息

• A green one-pot synthesis of 3(5)-substituted 1,2,4-triazol-5(3)-amines as potential antimicrobial agents
  作者：Hamid Beyzaei、Zahra Khosravi、Reza Aryan、Behzad Ghasemi

  DOI：10.1007/s13738-019-01714-2

  日期：2019.12

  The best antibacterial effects were observed with 3(5)-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5(3)-amine according to its MIC values (4–8 μg mL−1). All compounds were successful in blocking the growth of fungi. Acceptable antioxidant properties were observed only with 3(5)-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(3)-amine. Graphic abstract3(5)-Substituted 1,2,4-triazol-5(3)-amines were efficiently prepared via a one-pot

  摘要提出了一种通过硫脲，硫酸二甲酯和各种酰肼的一锅反应合成3（5）-取代的1,2,4-三唑-5（3）-胺的有效方法。1,2,4-三唑衍生物是在温和的条件下在水性介质中制备的，同时遵守一些绿色化学原理。无需任何进一步纯化即可轻松分离出产物，产率为83–95％。评估了所有合成化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌以及一些真菌病原体的抑制活性。根据其MIC值（4–8μgmL -1，使用3（5）-苯基-1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺观察到了最佳的抗菌作用）。所有化合物均能成功阻止真菌生长。仅使用3（5）-（4-硝基苯基）-1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺观察到可接受的抗氧化剂性能。 图形摘要通过硫脲，硫酸二甲酯和各种酰肼在水中作为溶剂的一锅反应，可有效地制备3（5）-取代的1,2,4-三唑-5（3）-胺。根据它们的MIC，MBC和MFC值证明了所有合成衍生物的抑制活性。发现它们是潜在的抗真菌剂。
• FUNCTIONAL FLUID
  申请人：Chiyoda Chemical Co. Ltd

  公开号：EP2159274A1

  公开（公告）日：2010-03-03

  Provided is a functional fluid including a tetrazole compound (A) and a base oil (B), which may further include a triazole compound (C).

  本发明提供了一种功能性流体，包括四唑化合物（A）和基础油（B），其中可进一步包括三唑化合物（C）。
• Small-molecule inhibitors of ferrochelatase are antiangiogenic agents
  作者：Kamakshi Sishtla、Nathan Lambert-Cheatham、Bit Lee、Duk Hee Han、Jaehui Park、Sheik Pran Babu Sardar Pasha、Sanha Lee、Sangil Kwon、Anbukkarasi Muniyandi、Bomina Park、Noa Odell、Sydney Waller、Il Yeong Park、Soo Jae Lee、Seung-Yong Seo、Timothy W. Corson

  DOI：10.1016/j.chembiol.2022.01.001

  日期：2022.6
• Maschinelles Geschirreinigungsverfahren und maschinelle Geschirrspülmittel mit verbessertem Korrosionsschutz
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1195429B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• BRAKE FLUID CONTAINING TETRAZOLE
  申请人：Chiyoda Chemical Co. Ltd

  公开号：EP2159274B1

  公开（公告）日：2013-04-17