氨基胍硝酸盐 | 10308-82-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氨基胍硝酸盐
• 中文别名: 氨胍硝酸；硝酸氨基胍
• 英文名称: aminoguanidine nitrate
• 英文别名: aminoguanidinium nitrate；monoaminoguanidine nitrate；2-aminoguanidine;nitric acid
• CAS: 10308-82-4
• 化学式: CH₆N₄*HNO₃
• mdl: MFCD00013174
• 分子量: 137.098
• InChiKey: PMGFHEJUUBDCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C (lit.)
• 沸点：
  251.9°C (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S16,S17,S26,S36,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  5.1
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 氨基胍硝酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH6N4 · HNO3
分子式
: 137.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Aminoguanidinium nitrate
-
CAS 号 10308-82-4
EC-编号 233-682-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 147 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂, 粉末状金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Aminoguanidinium nitrate)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Aminoguanidinium nitrate)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (Aminoguanidinium nitrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别：氧化剂
毒性分级：高毒
急性毒性：参考值：口服-大鼠LD50：500 毫克/公斤
爆炸物危险特性：化合物不稳定；加热蒸发其水溶液可爆炸
可燃性危险特性：易燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥；与还原剂分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基胍硝酸盐 在 水 作用下， 190.0~260.0 ℃ 、27.5 MPa 条件下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopy of Hydrothermal Reactions. 14. Kinetics of the pH-Sensitive Aminoguanidine−Semicarbazide−Cyanate Reaction Network

  摘要：

  Infrared spectroscopy in conjunction with an optically accessed flow reactor enable real-time concentration measurements to be made on species involved in hydrothermal reactions. The kinetics of the reaction of the aqueous cyanate ion, OCN-, at 110-160 degrees C and 275 bar were determined at pH = 3.94-10.5. These kinetics are useful because OCN- is frequently the precursor to the NH3 and CO2 products seen during the hydrothermolysis of organic amines. Three rate constants were needed to model the cyanate reaction. These rates were then used to model the hydrothermolysis kinetics of the progressively more complex reactions of the isoelectronic cations of semicarbazide (T = 140-170 degrees C) and aminoguanidine (T = 190-260 degrees C) in neutral and acidic solutions. Six internally consistent rate constants were obtained in order to specify the reaction network.

  DOI：

  10.1021/jp991878j
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 在 硝酸 作用下， 生成 氨基胍硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hegarty,A.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 2054 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-2-thiophenepropanenitrile 在 sodium hydroxide 、 氨基胍硝酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(3-氨基吡唑-4-基)(2-噻吩)甲酮
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHS OF N-METHYL-N-(3- 3- 2-THIENYLCARBONYL]-PYRAZOL- 1,5-$g(a)]-PYRIMIDIN-7-YL PHENYL)ACETAMIDE AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  公开号：

  EP1214075B1

文献信息

• General and Greener Synthesis of Diverse Functional Organic Salts through Schiff Base Chemistry
  作者：Baoping Hu、Qingrong Shi、Feipeng Lu、Pengcheng Zhang、Panpan Peng、Chaofeng Zhao、Yao Du、Hui Su、Shenghua Li、Siping Pang、Fudie Nie

  DOI：10.1055/s-0037-1611783

  日期：2019.5

  We report a greener and more-general organic method for the synthesis of functional organic salts containing organic anions through a Schiff base reaction between readily available aldehydes and simple aminoguanidinium salts. This reaction is operationally simple, free of metal salts, and forms water as the sole byproduct. The broad scope and good functional-group compatibility of this method permit

  我们报告了一种更环保、更通用的有机方法，用于通过容易获得的醛和简单的氨基胍盐之间的席夫碱反应合成含有有机阴离子的功能性有机盐。该反应操作简单，不含金属盐，并形成水作为唯一的副产物。该方法的广泛范围和良好的官能团兼容性使其可以方便地访问包含 70 多种不同有机盐的库，包括杂环阴离子、复杂药物阴离子和聚阴离子的那些，这些是通过经典方法难以获得的。无机方法。此外，选择不同的醛和有机阴离子提供了一种方便的方法来调节或改善所设计的有机盐的功能特性，例如它们的熔点、荧光​​、和能量属性。因此，我们预计这种方法将为各种有机盐和功能材料的发现和功能化开辟新的机会。
• Potential antisecretory antidiarrheals. 1. .alpha.2-Adrenergic aromatic aminoguanidine hydrazones
  作者：Barnett S. Pitzele、Alan E. Moormann、Gary W. Gullikson、David Albin、Robert G. Bianchi、Prima Palicharla、Elizabeth L. Sanguinetti、D. Eric Walters

  DOI：10.1021/jm00396a020

  日期：1988.1

  using a rabbit ileum preparation. A number of compounds, including members of each structural class, were active upon subcutaneous administration in the rat. Active compounds were determined to be alpha 2-adrenergic agonists by yohimbine reversals of their Ussing chamber activities. The compound displaying the best separation of activities was the aminoguanidine hydrazone of 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

  瓜纳本斯，一种中枢性降压药，已显示具有肠道抗分泌特性。为了分离抗分泌和心血管活性，制备了一系列芳香族氨基胍and。合成了苯甲醛，萘醛和四氢萘酮衍生物。使用兔回肠制剂，在霍乱毒素治疗的大鼠结扎空肠中和Ussing室中评估化合物。在大鼠皮下给药后，许多化合物（包括每个结构类别的成员）均具有活性。通过育亨宾逆转其Ussing室活动，确定活性化合物为α2-肾上腺素能激动剂。表现出最佳分离活性的化合物是2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的氨基胍（20）。
• Salts And Co-Crystals of Pyrazolopyrimidine Compounds, Compositions Thereof And Methods For Their Production And Use
  申请人：LIPPA S. Arnold

  公开号：US20080045547A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention provides pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of pyrazolopyrimidine compounds such as zaleplon, indiplon and ocinaplon, processes for their preparation, compositions comprising such salts and co-crystals and methods of using such salts and co-crystals for treating various diseases and conditions.

  这项发明提供了吡唑基嘧啶化合物的药用可接受盐和共晶体，例如扎来普隆、印地普隆和奥西那普隆，以及它们的制备方法、包含这些盐和共晶体的组合物，以及利用这些盐和共晶体治疗各种疾病和症状的方法。
• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。

表征谱图