ethyl 2-trimethylsilyloxycinnamate | 85515-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-trimethylsilyloxycinnamate
• 英文别名: Trimethyl-(1-phenyl-2-carbaethoxy-vinyloxy)-silan；ethyl (Z)-3-phenyl-3-trimethylsilyloxyprop-2-enoate
• CAS: 85515-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: YHQCABPDFHOSCS-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-trimethylsilyloxycinnamate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 2047 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unusual dianion equivalent from acylsilanes for the synthesis of substituted β-keto esters
  作者：Chris V. Galliford、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/b801597j

  日期：——

  The reaction of lithiated diazo esters with acylsilanes generates a remarkable intermediate en route to highly substituted beta-keto esters.

  锂化重氮酯与酰基硅烷的反应在生成高度取代的β-酮酯的过程中产生了显着的中间产物。
• Saigo, Kazuhiko; Yamashita, Takashi; Hongu, Akinori, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 715 - 722
  作者：Saigo, Kazuhiko、Yamashita, Takashi、Hongu, Akinori、Hasegawa, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 2047 - 2050
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——