methyl 5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate | 859491-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 2-(methanesulfonyl)-5-(methoxycarbonyl)thiophene；5-methanesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；5-Methansulfonyl-thiophen-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylate；methyl 5-methylsulfonylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 859491-33-1
• 化学式: C₇H₈O₄S₂
• 分子量: 220.27
• InChiKey: QOSZNSFZBNICRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以67%的产率得到5-甲磺酰噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2021173930A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲硫基)噻吩-2-羧酸酐 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的噻吩化学疗法。第三部分 一些5-取代的2-噻吩基硫醚和砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000237

文献信息

• DIPEPTIDE NITRILES
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20080027060A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  N-terminal substituted dipeptide nitriles as defined are useful as inhibitors of cysteine cathepsins, e.g. cathepsins B, K, L and S, and can be used for the treatment of cysteine cathepsin dependent diseases and conditions, including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, tumors (especially tumor invasion and tumor metastasis), coronary disease, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture and destabilization). Particular dipeptide nitriles are compounds of formula I, or physiologically-acceptable and -cleavable esters or a salts thereof wherein: the symbols are as defined. In particular it has been found that by appropriate choice of groups R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , Y and L, the relative selectivity of the compounds as inhibitors of the various cysteine cathepsin types, e.g. cathepsins B, K, L and S may be altered, e.g. to obtain inhibitors which selectively inhibit a particular cathepsin type or combination of cathepsin types.

  N-末端取代二肽基腈可作为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S，并可用于治疗半胱氨酸蛋白酶依赖性疾病和病况，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、肿瘤（尤其是肿瘤侵袭和转移）、冠心病、动脉硬化（包括动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定性）。特定的二肽基腈化合物为I式化合物，或其生理上可接受和可水解酯或其盐。其中：符号如定义。特别地，通过适当选择R、R2、R3、R4、R5、X1、Y和L基团，可以改变化合物作为各种半胱氨酸蛋白酶类型的抑制剂的相对选择性，例如获得选择性抑制特定半胱氨酸蛋白酶类型或半胱氨酸蛋白酶类型组合的抑制剂。
• Photoinduced α‐Aminoalkylation of Sulfonylarenes with Alkylamines
  作者：Kyohei Yonekura、Kohei Aoki、Tomoya Nishida、Yuko Ikeda、Ryoko Oyama、Sayaka Hatano、Manabu Abe、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/chem.202302658

  日期：2023.12.6

  α-Aminoalkylation of sulfonylarenes with alkylamines was found to proceed successfully in the presence of a base in MeOH under photoirradiation, giving a wide variety of α-arylalkylamines. The reaction is initiated by photolysis of the S−Ar bond of sulfonylarenes leading to generation of α-aminoalkyl radicals, which get into a radical chain to give α-arylalkylamines.

  发现磺酰芳烃与烷基胺的α-氨基烷基化反应在MeOH中碱存在下在光照射下成功进行，得到多种α-芳基烷基胺。该反应是通过磺酰芳烃的 S−Ar 键的光解引发的，导致生成 α-氨基烷基自由基，该自由基进入自由基链，得到 α-芳基烷基胺。
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20220280476A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Potential thiophen chemotherapeutics. Part III. Some 5-substituted 2-thienyl sulphides and sulphones
  作者：J. Cymerman-Craig、J. W. Loder

  DOI：10.1039/jr9540000237

  日期：——