1-ethyladamantan-2-one | 74069-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyladamantan-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-2-adamantanon
• CAS: 74069-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OAYAOBMQSGMVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyladamantan-2-one 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.2 g的产率得到trans-1-Ethyl-2-(1-ethyl-2-adamantyliden)adamantan
  参考文献：
  名称：

  Lenoir, Dieter; Frank, Robert Maria; Cordt, Frank, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 739 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-protoadamantanone 、 乙基溴化镁 在 Jones-reagent 作用下， 生成 1-ethyladamantan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lenoir, Dieter; Frank, Robert Maria; Cordt, Frank, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 739 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• First Synthesis and Reactivities of Isolable Dithiiranes and Their 1-Oxides
  作者：Akihiko Ishii、Toru Akazawa、Meng-Xin Ding、Takanari Honjo、Teruo Maruta、Shin-ya Nakamura、Hidenori Nagaya、Miho Ogura、Katsuhiko Teramoto、Motoo Shiro、Masamatsu Hoshino、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.70.509

  日期：1997.3

  2KHSO5·KHSO4·K2SO4 gave the first isolable dithiirane oxide, (1RS, 3SR)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetramethyl-4-oxo-4-phenylbutyl)dithiirane 1-oxide (1), while the 6-endo-oxide of 2 gave both 1 and its (1RS, 3RS)-isomer 10. Under similar reaction conditions, 2 yielded the first isolable, unoxidized dithiirane, 3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetramethyl-4-oxo-4-phenylbutyl)dithiirane (3). The dithiirane 3 was also obtained

  2,2,4,4-四甲基-1,5-二苯基-6,7-二硫杂双环[3.1.1]庚烷 (2) 的 6-外-氧化物与 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 反应得到第一个可分离的dithiirane oxide, (1RS, 3SR)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetramethyl-4-oxo-4-phenylbutyl)dithiirane 1-oxide (1)，而 6-endo-oxide 2 得到 1 及其 (1RS, 3RS)-异构体 10。在相似的反应条件下，2 得到第一个可分离的、未氧化的二噻烷，3-苯基-3-(1,1,3,3-四甲基-4-氧代- 4-苯基丁基）二硫杂环丙烷（3）。也通过用 NaOCl-NaClO4 处理 2 获得了二硫杂环丙烷 3。对 1、3 和 10 进行了 X 射线结构分析。 不对称 8,8-二甲基-1,9-二苯基-10,11-二硫三环[7.1.1
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1165013A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• EP1165013A4
  申请人：——

  公开号：EP1165013A4

  公开（公告）日：2002-08-07
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYLE PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051547A2

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.