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7-Jodmethylbicyclo[3,3,1]nonan-3-on | 29817-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Jodmethylbicyclo[3,3,1]nonan-3-on
英文别名
7-(Iodomethyl)bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
7-Jodmethylbicyclo[3,3,1]nonan-3-on化学式
CAS
29817-49-0
化学式
C10H15IO
mdl
——
分子量
278.133
InChiKey
NVHYBFHYIBOUEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-73 °C (decomp)
  • 沸点:
    325.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADAMANTANE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D'ADAMANTANE
    摘要:
    提供了一些化合物,这些化合物能够通过与M2跨膜蛋白的相互作用来调节流感A病毒的活性。还提供了治疗流感A受影响疾病状态或感染的方法,包括给予包含已被确认能够与M2蛋白相互作用的一个或多个化合物的组合物。
    公开号:
    WO2011022191A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷醇lead acetate 作用下, 以 为溶剂, 生成 7-Jodmethylbicyclo[3,3,1]nonan-3-on
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADAMANTANE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D'ADAMANTANE
    摘要:
    提供了一些化合物,这些化合物能够通过与M2跨膜蛋白的相互作用来调节流感A病毒的活性。还提供了治疗流感A受影响疾病状态或感染的方法,包括给予包含已被确认能够与M2蛋白相互作用的一个或多个化合物的组合物。
    公开号:
    WO2011022191A1
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文献信息

  • Adamantane Annulation to Arenes: A Strategy for Property Modulation of Aromatic π-Systems
    作者:Takaku Yoshihara、Hiroki Shudo、Akiko Yagi、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/jacs.3c02788
    日期:2023.5.31
    optoelectronic properties, molecular assembly, and stability of aromatic π-materials as well as to explore new functions. However, known modifications are often tedious and complex; therefore, a simple yet powerful modification strategy is needed. We discovered that annulation with a simple adamantane scaffold exerts a significant impact on the properties, alignment, and stability of aromatic π-systems
    芳烃的外围结构修饰被广泛用于控制或改善芳香族π-材料的光电性能、分子组装和稳定性以及探索新功能。然而,已知的修改往往是乏味和复杂的;因此,需要一种简单而强大的修改策略。我们发现,使用简单的金刚烷支架进行环化会对芳香族 π 系统的特性、排列和稳定性产生重大影响。这种前所未有的金刚烷环化是通过属化芳烃和 4-原金刚烷酮的两步转化实现的,产生了一系列金刚烷环化芳烃。对结构和电子特性的分析揭示了该过程的独特效果,例如高溶解度和增强的共轭作用。金刚烷环状的氧化产生了非常稳定的阳离子物质,发射范围扩展到近红外区域。芳香族 π 系统的这种简单性质调制不仅可以创造出具有潜在突破性的 π 材料,还可以创造出新型纳米碳材料,例如刚石-石墨烯杂化物。
  • LENOIR D., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 2, 103-105
    作者:LENOIR D.
    DOI:——
    日期:——
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