9-ethynyl-9H-carbazole | 26157-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethynyl-9H-carbazole
• 英文别名: 9-ethynylcarbazole；N-ethynyl-carbazole
• CAS: 26157-62-0
• 化学式: C₁₄H₉N
• 分子量: 191.232
• InChiKey: NFEBPMFFSGVANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethynyl-9H-carbazole 在 氯化亚铜 ammonium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到Bis-(N-carbazolyl)-butadiin
  参考文献：
  名称：

  Carbazolyl diacetylenic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数，X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组，R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员，其中R'是烷基、芳基或酯衍生物，X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联，溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联，或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。

  公开号：

  US04125534A1
• 作为产物：
  描述：

  9-乙酰基咔唑 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 苯 为溶剂， 生成 9-ethynyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazolyl diacetylenic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数，X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组，R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员，其中R'是烷基、芳基或酯衍生物，X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联，溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联，或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。

  公开号：

  US04125534A1

文献信息

• Transition-Metal-Free One-Step Synthesis of Ynamides
  作者：Xianzhu Zeng、Yongliang Tu、Zhenming Zhang、Changming You、Jiao Wu、Zhiying Ye、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03192

  日期：2019.4.5

  A robust transition-metal-free one-step strategy for the synthesis of ynamides from sulfonamides and (Z)-1,2-dichloroalkenes or alkynyl chlorides is presented. This method is not only effective for internal ynamides but also amenable for terminal ynamides. Various functional groups, even the vinyl moiety, are compatible, and thus, this strategy offers the opportunity for further functionalization.

  提出了一种强大的无过渡金属的一步法，用于从磺酰胺和（Z）-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效，而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团，甚至乙烯基部分都是相容的，因此，该策略提供了进一步官能化的机会。
• A Robust One-Step Approach to Ynamides
  作者：Yongliang Tu、Xianzhu Zeng、Hui Wang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03665

  日期：2018.1.5

  vinyl dichlorides and electron deficient amides as the starting material is described. In the absence of transition-metal catalyst, the reaction proceeds under mild reaction conditions in open air and thus rendering a convenient operation. This strategy is not only suitable for both terminal and internal ynamide synthesis but also amenable for large-scale preparation. Broad substrate scopes with respect

  描述了一种以廉价和容易获得的化学原料二氯乙烯和缺电子酰胺为原料的合成酰胺的稳健的一步合成策略。在不存在过渡金属催化剂的情况下，反应在温和的反应条件下在露天中进行，因此提供了方便的操作。该策略不仅适用于末端和内部的酰胺合成，而且适用于大规模制备。观察到相对于二氯乙烯和缺电子酰胺而言，底物范围广。
• Synthesis of Sulfonamide-Based Ynamides and Ynamines in Water
  作者：Lei Zhao、Hongyi Yang、Ruikun Li、Ye Tao、Xiao-Feng Guo、Edward A. Anderson、Andrew Whiting、Na Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02326

  日期：2021.1.15

  Ynamides, though relatively more stable than ynamines, are still moisture-sensitive and prone to hydration especially under acidic and heating conditions. Here we report an environmentally benign, robust protocol to synthesize sulfonamide-based ynamides and arylynamines via Sonogashira coupling reactions in water, using a readily available quaternary ammonium salt as the surfactant.

  酰胺虽然相对比氨胺更稳定，但仍然对水分敏感，尤其在酸性和加热条件下易于水合作用。在这里，我们报告了一种环境友好，稳健的方案，该方案通过使用易于获得的季铵盐作为表面活性剂，通过水中的Sonogashira偶联反应，合成基于磺酰胺的乙酰胺和芳基乙胺。
• ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20200048199A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  An organic compound having a naphtho fluoranthene core and a hetero aromatic group bonded to a specific position of the naphtho fluoranthene core, an organic light-emitting diode and an organic light-emitting device including the compound are disclosed. Since the organic compound has a narrow Stokes Shift between an absorption wavelength and an emission wavelength, the organic compound has a broad overlapped area between its absorption peak and an emission peak of a delayed fluorescent material, and therefore it can emit blue light with high color purity. It is possible to manufacture an organic light-emitting diode (OLED) and an organic light-emitting device that enhance luminous efficiency and color purity using the organic compound.

  本文披露了一种具有萘芴芴核和与萘芴芴核的特定位置结合的杂环芳基的有机化合物，以及包括该化合物的有机发光二极管和有机发光器件。由于该有机化合物在吸收波长和发射波长之间具有窄的斯托克斯位移，因此该有机化合物在其吸收峰和延迟荧光材料的发射峰之间具有广泛的重叠区域，因此它可以发出具有高色纯度的蓝光。使用该有机化合物可以制造出增强发光效率和色彩纯度的有机发光二极管（OLED）和有机发光器件。
• Hydrocarbon-based fused ring compound and organic light emitting device using the same
  申请人：Heesung Material Ltd.

  公开号：EP2757086A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  The present invention relates to a hydrocarbon-based fused ring compound and an organic light emitting device including the same.

  本发明涉及一种基于碳氢化合物的融合环化合物以及包括该化合物的有机发光器件。