[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-8-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-acetaldehyde | 78329-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-8-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-acetaldehyde
• CAS: 78329-15-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆Si
• 分子量: 448.632
• InChiKey: QNYSGTXXSJRNKZ-XJFKMVOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-8-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-acetaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (2R,4aR,6S,6aR,9aS,9bS)-6-Methoxy-2-phenyl-9a-vinyl-octahydro-furo[3',2':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-deoxy-3-C-((E)-carbethoxymethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Hg(II) trifluoroacetate 作用下， 以 乙醚 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-8-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050