3-(乙硫基)-2-丁酮 | 19170-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(乙硫基)-2-丁酮
• 英文名称: 3-(ethylthio)-2-butanone
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-butan-2-one；3-Aethylmercapto-butan-2-on；3-Ethylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 19170-22-0
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: GLVKCFHHBMJTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙硫基)-2-丁酮 生成 3-methylsulfanyl-butan-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(乙硫基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753

文献信息

• Regiospecific Synthesis of α-Diones, α,α-Dialkoxyketones and α-Alkoxy-α-sulfenylated Ketones
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Marc Boeykens、Vladimir I. Tyvorskii、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00604-9

  日期：2000.8

  A convenient synthesis of α-diones and their monoprotected acetals, i.e. α-ketoacetals, was developed by mercury induced solvolysis of regiospecifically formed α-chloro-α-(alkylthio)ketones. Analogously, α-alkoxy-α-sulfenylated ketones were formed when reacting α-chloro-α-sulfenylated ketones with an alkaline alcoholic medium. α-Alkoxy-α-sulfenylated ketones themselves could be transformed into α-diones

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。
• A Facile Isomerization Procedure for the Access to Thermodynamic Silyl Enol Ethers
  作者：Abdallah Deyine、Gilles Dujardin§、Malika Mammeri、Jean-Marie Poirier

  DOI：10.1080/00397919808007012

  日期：1998.5

  Abstract Efficient access to thermodynamically favoured silyl enol ethers deriving from α,α′-dienolizable ketones was produced via easy-made NEt3HCl-mediated isomerization of a regioisomeric mixture of O-silylated products. † deceased on 7 may 1997 § Present adress: Laboratoire de Synthese Organique, associe au CNRS, Universite du Maine, Avenue Olivier Messiaen, B.P. 9 F-72085 Le Mans (France)

  摘要 通过易于制备的 NEt3HCl 介导的 O-硅烷化产物的区域异构混合物的异构化，可以有效地获得源自 α,α'-可二烯醇化酮的热力学有利的甲硅烷基烯醇醚。† 1997 年 5 月 7 日逝世 § 现地址：Laboratoire de Synthese Organique, associe au CNRS, Universite du Maine, Avenue Olivier Messiaen, BP 9 F-72085 Le Mans (France)
• Kimmelma, Reijo; Taskinen, Esko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 271 - 277
  作者：Kimmelma, Reijo、Taskinen, Esko

  DOI：——

  日期：——
• Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 128,134
  作者：Thiel et al.

  DOI：——

  日期：——