2-氨基-alpha-甲基-3-吡啶甲醇 | 869567-91-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-alpha-甲基-3-吡啶甲醇
• 中文别名: 1-(2-氨基吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-amino-3-pyridinyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Aminopyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 869567-91-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SHHIJGHJYYFDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 2-氨基-alpha-甲基-3-吡啶甲醇 在 甲醇 、 十二羰基三钌 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钌通过选择性转移加氢催化直接合成半饱和双环嘧啶

  摘要：

  已经证明了一种新的钌催化的α-氨基吡啶醇和腈直接和选择性合成半饱和双环嘧啶的方法。使用易于获得的催化剂体系，宽泛的底物范围，出色的功能耐受性和不需要高压H 2气体进行合成。对照实验表明，该反应是通过较不亲电的吡啶基核的连续脱氢环化和转移加氢进行的，并且密度泛函理论（DFT）研究揭示了这种独特选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01081
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 甲基锂 在 lithium bromide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-氨基-alpha-甲基-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITES, COMPOSITIONS CHIMIQUES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005107762A3

文献信息

• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013034570A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20060247289A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白酶的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：QIAN Xiangping

  公开号：US20090286841A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090306127A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。