2-氨基-alpha-[[2-(二苯基甲氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸 | 77497-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-alpha-[[2-(二苯基甲氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸
• 英文名称: 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)iminoacetic acid
• 英文别名: 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1-benzhydryloxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetic acid
• CAS: 77497-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 439.5
• InChiKey: BCIYLYBVFPCPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)iminoacetic acid, hydrochloride salt 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methylethoxy)iminoacetic acid的产率得到2-氨基-alpha-[[2-(二苯基甲氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1,

  摘要：

  公式为## STR1 ##的化合物，其中R为氢，钠，钾或某些酯基; R.sub.1处于α构型，是氢或甲氧基; R.sub.2和R.sub.3独立选择甲基，乙基，异丙基和正丙基; R.sub.4为氢，钠，钾或某些酯基，X为氢，## STR2 ##，R.sub.6为氢或较低的烷基; R.sub.7为氢，较低的烷基，## STR3 ##，或--（CH.sub.2）.sub.n-N-（较低的烷基）.sub.2; R.sub.8为氢，钠或钾; n为1至4的整数。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04237128A1

文献信息

• 3-Acylamino-1-[[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]amino]2-azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0336369A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit antibacterial activity. R is

  具有以下化学式的化合物及其药用盐具有抗菌活性。R 是
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0048953A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  β-Lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position and their use as antibiotics.

  1 位有一个磺酸取代基，4 位有一个或两个指定取代基，3 位有一个胺功能的 β-内酰胺及其作为抗生素的用途。
• 2-Oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)carbonyl)azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0062876A1

  公开（公告）日：1982-10-20

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position wherein Z is oxygen or sulfur and R is alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, a 5,6 or 7-membered heterocycle (Rc), phenylalkyl. (substituted-phenyl)alkyl, Rc-alkyl or-NR,Rb wherein R. and Rb are the same or different and each is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl, (substituted phenyl)alkyl or one of R, and Rb is hydrogen, alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl or (substituted phenyl)alkyl and the other is amino (-NH2), alkanoylamino, arylcarbonylamino, alkoxycarbonylamino, alkylsulfonylamino, alkylamino, dialkylamino, phenylamino, (substituted phenyl)- amino, hydroxy, cyano (-C=N), alkoxy, phenyloxy, (substituted phenyl)oxy, phenylalkoxy, (substituted phenyl)alkoxy, Rc as defined, above Rc-alkyl, Rc-alkoxy, alkylsulfonyl, alkylmethyleneamino, (alkyl-CH=N-), pheny-Imethyleneamino or (substituted phenyl)methyleneamino.

  具有以下特征的 β-内酰胺具有抗菌活性 其中 Z 是氧或硫，R 是烷基、烯基、炔基、取代烷基、苯基、取代苯基、5、6 或 7 元杂环 (Rc)、苯基烷基、(取代苯基)烷基、Rc-烷基或-NR,Rb。(取代苯基）烷基、Rc-烷基或-NR,Rb 其中 R.和 Rb 相同或不同，且各自为氢、烷基、取代的烷基、苯基、取代的苯基、苯基烷基、（取代的苯基）烷基或 R，和 Rb 中的一个为氢、烷基、苯基、取代的苯基、苯基烷基或（取代的苯基）烷基，另一个为氨基 (-NH2)、烷酰氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰胺、烷基酰胺、二烷基酰胺、苯基酰胺、（取代的苯基）-氨基、羟基、氰基（-C=N）、烷氧基、苯氧基、（取代的苯基）氧基、苯基烷氧基、（取代的苯基）烷氧基、如上定义的 Rc-烷基、Rc-烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚甲基酰胺、（烷基-CH=N-）、苯基亚甲基酰胺或（取代的苯基）亚甲基酰胺。
• 2-Oxo-1-azetidinesulfonic acid derivatives, process for production thereof, and use thereof
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0095778A1

  公开（公告）日：1983-12-07

  An optically active compound represented by the following formula wherein R represents a group selected from the class consisting of linear or branched C1-C4 alkyl groups, C3-C4 alkenyl groups, C3-C4 alkynyl groups, a carboxy-substituted methyl group, a cyano-substituted methyl group, C3-C6 cycloalkyl groups which may be substituted by carboxy, carboxy-substituted C1-C5 alkyl groups, a benzyl group and a phenyl group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for producing the same; and their use as antibacterial agents.

  下式所代表的光学活性化合物 其中 R 代表选自线性或支链 C1-C4 烷基、C3-C4 烯基、C3-C4 炔基、羧基取代的甲基、氰基取代的甲基、可被羧基取代的 C3-C6 环烷基、羧基取代的 C1-C5 烷基、苄基和苯基组成的基团，以及它们的药学上可接受的盐；它们的生产工艺；以及它们作为抗菌剂的用途。
• Process for preparing beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0187355A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  β-lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position, are prepared by sulfonating a corresponding β-lactam having a hydrogen substituent in the 1-position and a protected amino substituent in the 1-position and removing said amino protecting group.

  通过磺化在 1 位上具有氢取代基、在 1 位上具有受保护氨基取代基的相应 β-内酰胺，并去除所述氨基保护基团，制备在 1 位上具有磺酸取代基、在 4 位上具有一个或两个特定取代基、在 3 位上具有胺功能的 β-内酰胺。