2,6-di(4'-chlorophenyl)-1,4-benzoquinone | 71345-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-di(4'-chlorophenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone；2,6-Bis-(4-chlor-phenyl)-[1,4]benzochinon；2,6-Di-(p-chlorphenyl)-p-benzochinon；2,6-Bis(4-chlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 71345-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 329.182
• InChiKey: MBBRFVVUQULYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-116 °C
• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(4'-chlorophenyl)-1,4-benzoquinone 、 乙酸酐 、 硫酸 生成 [4-acetyloxy-3,5-bis(4-chlorophenyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA KAZUHIRO; SHIO TORU; YAMAMOTO YOSHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1877-1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-dichloro-5'-nitro-m-terphenyl-2'-ol 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-di(4'-chlorophenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  143.甲基的反向场效应的一个实例

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000679

文献信息

• Synthesis of Disubstituted Benzoquinones by the Photochemical Reaction of Acetylenes with Fe(CO)₅
  作者：Kazuhiro Maruyama、Toru Shio、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.1877

  日期：1979.6

  acetylenes substituted with alkyl groups and terminal acetylenes substituted with alkyl, aryl, and functionallized alkyl groups are converted to disubstituted quinones by the photochemical reaction with Fe(CO)5 followed by treatment with Ce(IV).

  被烷基取代的内部乙炔和被烷基、芳基和官能化烷基取代的末端乙炔通过与 Fe(CO)5 的光化学反应转化为双取代的醌，然后用 Ce(IV) 处理。
• Arylation of Quintones with Aryl Mercuryl Chloride Catalyzed by Lithium Palladium Chloride
  作者：P. K. Singh、B. K. Rohtagi、R. N Khanna

  DOI：10.1080/00397919208019287

  日期：1992.4

  Treatment of benzoquinone/naphthoquinone with aryl mercury chloride in the presence of palladium chloride and lithium chloride gives the corresponding aryl substituted benzoquinone/naphthoquinone at the quinonoid position.