2,2-dimethyl-4-methylene-1,3-dioxolane | 19358-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-methylene-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-methylidene-1,3-dioxolane；4-Methylen-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 19358-05-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: CRGFTBZVOWHYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106℃
• 密度：
  0.94
• LogP：
  1.6 at 22℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-methylene-1,3-dioxolane 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以60.2%的产率得到羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluoroboric acid ? A new catalyst for the synthesis of 1,3-dioxolanes. Preparation of hydroxyacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633210
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-methylene-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型邻氨基苯甲酰胺的设计，合成及生物学筛选

  摘要：

  通过结合邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构，设计和合成了三个新的含硫化物，N-氰基甲基亚砜亚胺和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR和1 H / 13 C-NMR确认，其中一些也通过元素分析或HRMS确认。筛选合成的化合物的杀虫和杀真菌活性。生物测定结果表明，某些合成的化合物对分离的Mythimna separata具有一定的杀虫活性。但是，某些化合物对核盘菌核盘菌。

  DOI：

  10.1002/jhet.2351

文献信息

• The Khand reaction of some trisubstituted alkenes. Uses of the catalytic version of the reaction
  作者：David C. Billington、William J. Kerr、Peter L. Pauson、Carlo F. Farnocchi

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83092-4

  日期：1988.11

  strong polar influences, 4,4,5-substituted cyclopentenones predominate over their 4,5,5-isomers when trisubstituted alkenes are employed in the Khand reaction. Double bonds shifts prior to annellation are a feature of two of the examples studied. Efficient use of these relatively unreactive alkenes is made possible by employing an acetylene/carbon monoxide atmosphere to allow recycling of the cobalt

  提出的结果表明，在Khand反应中使用三取代的烯烃时，在没有强极性影响的情况下，4,4,5-取代的环戊烯酮比其4,5,5-异构体占优势。匿名化之前的双键移位是所研究的两个示例的特征。通过使用乙炔/一氧化碳气氛以允许羰基钴片段的再循环，可以有效地使用这些相对不活泼的烯烃。
• 一类含硫醚、N-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡 唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN103450154B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一类含硫醚、N-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物，具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
• Novel Dioxolane And Dioxane Derivatives And A Process For Their Preparation
  申请人：PAZENOK Sergii

  公开号：US20110152531A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel acylmethylene-1,3-dioxolanes and acylmethylene-1,4-dioxanes of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and n have the meanings given in the description, and also a novel process for their preparation. Acylmethylene-1,3-dioxolanes and acylmethylene-1,4-dioxanes are important intermediates for the preparation of pyrazoles and anthranilamides, which can be used as insecticides.

  本发明涉及一种新型的通式（I）中的酰亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷和酰亚甲基-1,4-二氧杂环烷，其中R1、R2、R3和n的含义如描述中所述，并且涉及它们的制备新方法。酰亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷和酰亚甲基-1,4-二氧杂环烷是制备吡唑和蒽酰胺的重要中间体，可用作杀虫剂。
• Synthesis of 3-Amino-5-fluoroalkylfurans by Intramolecular Cyclization
  作者：Clotilde Plaçais、Morgan Donnard、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01672

  日期：2021.6.18

  A synthesis to access rarely described 3-amino-5-fluoroalkylfurans has been developed by cyclization of easily accessible fluorovinamides. This method is rapid and simple and affords the desired furans as hydrochloride salts in quantitative or nearly quantitative yields. It is compatible with four different fluorinated groups (-CF3, -CF2CF3, -CHF2, and -CF2Cl) and a wide range of substituents on the

  通过容易获得的氟乙烯酰胺的环化，开发了一种合成来获得很少描述的 3-氨基-5-氟烷基呋喃。该方法快速且简单，并以定量或接近定量的产率提供所需的呋喃盐酸盐。它与四种不同的氟化基团（-CF 3、-CF 2 CF 3、-CHF 2和-CF 2 Cl）以及胺上的多种取代基相容。
• 一种2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑的合成 方法
  申请人：南通雅本化学有限公司

  公开号：CN104557763B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑的合成方法，以2,2‑二甲基‑4‑亚甲基‑1,3‑二噁烷为起始原料，与卤代试剂发生加成反应后进一步与硫代异丁酰胺缩合生成2‑异丙基‑4‑羟甲基噻唑，之后经过氯代得到2‑异丙基‑4‑氯甲基噻唑，最后与甲胺进行取代反应，得到2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑。本发明方法路线新颖，避免使用剧毒化学品做原料，操作简单，条件温和，具有工业化的发展潜质。