tert-butyl 4-[2-({[1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl]oxy}methyl)indan-2-yl]-1-piperazinecarboxylate | 911426-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-({[1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl]oxy}methyl)indan-2-yl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[1-(3,5-dimethylphenyl)ethenoxymethyl]-1,3-dihydroinden-2-yl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[1-(3,5-dimethylphenyl)ethenoxymethyl]-1,3-dihydroinden-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 911426-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₃
• 分子量: 462.632
• InChiKey: HWEVNXLIIMOVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-({[1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl]oxy}methyl)indan-2-yl]-1-piperazinecarboxylate 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (RS)-4-(2-{[1-(3,5-dimethylphenyl)ethoxy]methyl}indan-2-yl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indanyl-piperazine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。

  公开号：

  US20060223830A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyltitanocene 、 tert-butyl (RS)-4-(2-{[(3,5-dimethylbenzoyl)oxy]methyl}indan-2-yl)-1-piperazinecarboxylate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-({[1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl]oxy}methyl)indan-2-yl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indanyl-piperazine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。

  公开号：

  US20060223830A1

文献信息

• Indanyl-piperazine compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20060223830A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 3 represents a hydrogen atom, and R 1 and R 2 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, or R 1 represents a hydrogen atom, and R 2 and R 3 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, n represents 1 or 2, —X— represents a group selected from —(CH 2 ) m —O-Ak-, —(CH 2 ) m —NR 4 -Ak-, —(CO)—NR 4 -Ak- and —(CH 2 ) m —NR 4 -(CO)—, m represents an integer between 1 and 6 inclusive, Ak represents an optionally substituted alkylene chain, and R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its enantiomers, diasteroisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK 1 antagonist.

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。