1,1,1-Trichloro-2-(trichloromethyl)but-3-yn-2-ol | 1158184-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trichloro-2-(trichloromethyl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-(trichloromethyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1158184-86-1
• 化学式: C₅H₂Cl₆O
• 分子量: 290.788
• InChiKey: CQSHMZDWKUKKJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trichloro-2-(trichloromethyl)but-3-yn-2-ol 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 六氟磷酸银 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以0.09 g的产率得到C₉H₇Cl₃O
  参考文献：
  名称：

  含三氯甲基的乙烯基亚乙烯基和乙酰基配合物的反应：固态光解法制备环丁壬基配合物

  摘要：

  固态途径生成环丁烯酮：钌三氯乙酰基乙炔配合物1的固态光异构化获得了钌全氯环丁烯基配合物2。四元环足够坚固，可以在2与烯炔的反应中轻松实现完整配体的转移。通过在H 2 O / THF中2的水解获得环丁烯二酰基复合物3。

  DOI：

  10.1002/chem.200802133
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1,1,1-Trichloro-2-(trichloromethyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含三氯甲基的乙烯基亚乙烯基和乙酰基配合物的反应：固态光解法制备环丁壬基配合物

  摘要：

  固态途径生成环丁烯酮：钌三氯乙酰基乙炔配合物1的固态光异构化获得了钌全氯环丁烯基配合物2。四元环足够坚固，可以在2与烯炔的反应中轻松实现完整配体的转移。通过在H 2 O / THF中2的水解获得环丁烯二酰基复合物3。

  DOI：

  10.1002/chem.200802133

文献信息

• Reactions of Ruthenium Vinylidene and Acetylide Complexes Containing Trichloromethyl Groups: Preparation of a Cyclobutenonyl Complex by Solid-State Photolysis
  作者：Chung-Yeh Wu、Hsien-Hsin Chou、Ying-Chih Lin、Yu Wang、Yi-Hung Liu

  DOI：10.1002/chem.200802133

  日期：2009.3.16

  by solid‐state photoisomerization of ruthenium trichloroacetyl acetylide complex 1. The four‐membered ring is sufficiently robust that transfer of the intact ligand could be readily achieved in a reaction of 2 with an enyne. Cyclobutenedionyl complex 3 was obtained by hydrolysis of 2 in H2O/THF.

  固态途径生成环丁烯酮：钌三氯乙酰基乙炔配合物1的固态光异构化获得了钌全氯环丁烯基配合物2。四元环足够坚固，可以在2与烯炔的反应中轻松实现完整配体的转移。通过在H 2 O / THF中2的水解获得环丁烯二酰基复合物3。