4,4,4-trichloro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione | 35847-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trichloro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-Trichloro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione；4,4,4-trichloro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 35847-04-2
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂S
• 分子量: 271.551
• InChiKey: MJOMWZOHOXMWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  340.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trichloro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(2-thienyl)-2-trichloromethyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-三氯甲基-3H-1,5-苯二氮卓类药物的合成及抗菌和镇痛活性

  摘要：

  1-取代的 4,4,4-三氯甲基丁烷-1,3-二酮与邻苯二胺反应得到具有抗菌和镇痛活性的 4-取代的 2-三氯甲基-3 H -1,5-苯二氮卓类。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3232-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Amino-4,4,4-trichloro-1-thiophen-2-yl-but-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4,4,4-trichloro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-heteroaryl]-3-buten-2-ones, the corresponding butan-1,3-dione and azole derivatives
  作者：Alex F.C Flores、Sergio Brondani、Nilo Zanatta、Adriano Rosa、Marcos A.P Martins

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02137-8

  日期：2002.11

  The synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-thienyl]-3-buten-2-ones, 1,1,1-trihato-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones and the respective trihalomethyl 1,3-butanone derivatives by trihaloacylation of dimethoxy acetals derived from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran are reported. This is a convenient method to obtain fluorinated and chlorinated 1,3-dielectrophiles from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran. The fluorinated 1,3-dielectrophiles were used to synthesize five new 2-thienyl- and 2-furylazoles. The structure of all products were assigned by (HH)-H-1- and C-13 NMR and mass spectrometry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SOSNOVSKIX, V. YA.;OVSYANNIKOV, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2086-2091
  作者：SOSNOVSKIX, V. YA.、OVSYANNIKOV, I. S.

  DOI：——

  日期：——