2,3-dimethyl-3-cyclohexen-1-one dimethylene acetal | 123522-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-3-cyclohexen-1-one dimethylene acetal
• 英文别名: 3,3,10,11-tetramethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-ene
• CAS: 123522-30-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: JXNANABOCUJRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-3-cyclohexen-1-one dimethylene acetal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 a-丙烯酸氯甲酯 、 铜 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 C₂₇H₄₈O₅Si
  参考文献：
  名称：

  第一个综合 Bakkane 方法：立体选择性和高效的基于二氯乙烯酮的 (±)- 和 (-)-9-乙酰氧基fukinanolide、(±)- 和 (+)-Bakkenolide A、(-)-Bakkenolides III、B、C、 H、L、V 和 X、(±)- 和 (-)-Homogynolide A、(±)-Homogynolide B 和 (±)-Palmosalide C

  摘要：

  二氯乙烯酮与二甲基环己烯的环加成反应已被用作一种有效、通用的巴卡内酯方法中的关键反应。在这项工作中开发的新方法和方法包括螺β-亚甲基-γ-丁内酯化、邻位二羧化、当归酯制备、酯交换、环氧酮双还原和低能量的逆羟醛-羟醛方法醛醇异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0208456

文献信息

• Direct approach to the bakkanes: A synthesis of (±)-homogynolide-B
  作者：Fernando Coelho、Jean-Pierre Deprés、Timothy J. Brocksom、Andrew E. Greene

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95255-9

  日期：——