4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one | 69193-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-3,1-benzoxazin-2-one；4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；4-(Diethylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 69193-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZDOZYSFXSSMYOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one 475.0~500.0 ℃ 、0.93 Pa 条件下， 生成 2-Isocyanato-cyclohex-1-enecarboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  6-二烷基氨基-2 H -1,3-恶嗪-2-酮的化学性质。N-芳基马来酰亚胺和1-二乙基氨基丙炔的可逆热开环和环加成反应。5 H -2-吡啶酮和1 H -2-吡啶酮的X射线晶体结构

  摘要：

  1,3-恶嗪-2-酮（1）和（9）的快速真空热解分别得到化合价的氨基甲酰基乙烯基异氰酸酯（8）和​​（10），其在室温下再循环为恶二酮。恶二酮与N-芳基马来酰亚胺以狄尔斯-阿尔德方式反应。然而，用1-二乙基氨基丙炔，第一个恶嗪酮生成异构体吡啶酮（17）和（21），其结构通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1039/p19810002878
• 作为产物：
  描述：

  NN-diethyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalisoimidinium perchlorate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.48h， 生成 4-diethylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002871

文献信息

• BAYDAR, A. E.;BOYD, G. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2871-2877
  作者：BAYDAR, A. E.、BOYD, G. V.

  DOI：——

  日期：——