5,5-dimethoxyhexan-2-one | 471878-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethoxyhexan-2-one
• 英文别名: 2,2-dimethoxypropane-acetone
• CAS: 471878-95-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MFFAHVTVFTVTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethoxyhexan-2-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (S_S,R)-(+)-O,O-diethyl N-(p-toluenesulfinyl)-1-amino-4,4-dimethoxy-1-methylpentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用掩蔽的氧亚磺酰亚胺（N-亚磺酰基亚胺）不对称合成环状α-氨基膦酸酯

  摘要：

  五，六和七元环状α-氨基膦酸酯（氨基酸替代物）是通过将金属膦酸酯高度非对映异构体加到被掩盖的氧亚磺胺上而制成对映体纯形式的。水解所得的掩蔽的羰基α-氨基膦酸酯，然后还原中间体环状亚氨基膦酸酯，以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo040127x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,4-dimethoxypentanoate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-dimethoxyhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  重氮酮衍生的芳基取代的羰基烷基化物的催化对映选择性[3 + 2]-环加成反应。

  摘要：

  描述了在串联羰基内酯形成-对映选择性[3 + 2]-环加成反应中对α-芳基-α-重氮二酮的评价。这样的衬底被设计成允许在不对称感应时研究偶极子的电子特性。发现分子内环加成反应（具有拴链的烯烃双极性亲和剂）以良好的定量产率发生，两个电子不同的重氮二酮8和9表现出ee差异。再次使用重氮二酮12和13与DMAD和芳基乙炔16-18进行分子间环加成。证明了电子学在决定环加成反应的结果中起着关键作用。观察到高达76％的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026307t

文献信息

• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• [EN] AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF IN TREATING GENETIC DISORDERS<br/>[FR] AMINOGLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES GÉNÉTIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2012066546A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A new class of pseudo-trisaccharide aminoglycosides having an alkyl group at the 5'' position, exhibiting efficient stop codon mutation readthrough activity, low cytotoxicity and high selectivity towards eukaryotic translation systems are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and uses thereof in the treatment of genetic disorders, as well as processes of preparing these aminoglycosides. The disclosed aminoglycosides can be represented by the general formula I: formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and aryl; and all other variables and features are as described in the specification.

  提供了一类新型的伪三糖氨基糖苷类化合物，其在5''位具有烷基基团，表现出高效的终止密码子突变读穿活性，低细胞毒性和高选择性作用于真核翻译系统。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗遗传疾病中的用途，以及制备这些氨基糖苷类化合物的方法。所披露的氨基糖苷类化合物可以用通用公式I表示：公式I或其药用可接受的盐，其中R1选自烷基、环烷基和芳基组成的群体；以及所有其他变量和特征如规范中所述。
• [EN] LARGE SCALE PREPARATION OF PSEUDO-TRISACCHARIDE AMINOGLYCOSIDES AND OF INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION À GRANDE ÉCHELLE D'AMINOGLYCOSIDES DE PSEUDO-TRISACCHARIDES ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：ELOXX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018167794A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Synthetic pathways for preparing pseudo-trisaccharide aminoglycoside compounds represented by Formula I or Ia as defined in the specification and donor and acceptor compounds useful for preparing such compounds are provided. A process of stereoselectively preparing compounds represented by Formula III as defined in the specification, while avoiding chromatographic separation of stereoisomers are also provided. Compounds prepared by the described processes and uses thereof are also provided.

  提供了用于制备以规范中定义的公式I或Ia表示的伪三糖氨基糖苷化合物的合成途径，以及用于制备这些化合物的供体和受体化合物。还提供了一种在规范中定义的公式III所代表的化合物的立体选择性制备过程，同时避免立体异构体的色谱分离。还提供了通过所述过程制备的化合物及其用途。
• [3+2] Cycloaddition reactions of arylacetylenes with carbonyl ylides derived from 1-aryl-1-diazohexane-2,5-diones
  作者：David M. Hodgson、Rebecca Glen、Alison J. Redgrave

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00630-5

  日期：2002.5

  The synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of α-aryl-α-diazodiones with aryl acetylenes (up to 76% ee) are described.

  描述了α-芳基-α-重氮二酮与芳基乙炔（至多76％ee）的合成和1,3-偶极环加成反应。
• Antifungal Sordarin derivatives
  申请人：GLAXO, S.A.

  公开号：EP0711783A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Sordarin derivatives of formula (I) have antifungal activity.

  式(I)的Sordarin衍生物具有抗真菌活性。