2-methyl-3-heptene | 17618-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methyl-3-heptene
• 英文别名: 2-Methylhept-3-ene
• CAS: 17618-76-7
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: CYEZJYAMLNTSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -107.5 °C
• 沸点：
  112 °C
• 密度：
  0.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,2-dibromo-3-methyl-butane 在 甲醇 、 乙醚 、 锌 作用下， 生成 2-methyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  Seifert, Monatshefte fur Chemie, 1948, vol. 79, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OLEFINEN MIT 8 BIS 12 KOHLENSTOFFATOMEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF OLEFINS COMPRISING 8 TO 12 CARBON ATOMS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES OLEFINES AVEC 8 A 12 ATOMES DE CARBONE
  申请人：OXENO OLEFINCHEMIE GMBH

  公开号：WO2005080302A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Olefinen oder Olefingemischen mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen durch eine vierstufige Synthese aus einem oder mehreren Olefin(en) mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen. Die vierstufige Synthese umfasst die Schritte Hydroformylierung zum Aldehyd, Hydrierung zum Alkohol, Wasserabspaltung zum 1-Olefin und Metathese. Die erhaltenen C8- bis C12-Olefine können z. B. zur Herstellung von Weichmacheralkoholen, insbesondere Isononanol eingesetzt werden.

  This is the translation of the text into Chinese: 该发明涉及通过从含有4至6个碳原子的一个或多个烯烃进行的四步合成来制备具有8至12个碳原子的烯烃或烯烃混合物。这四步合成包括羰基化制备醛，加氢制备醇，脱水制备1-烯烃和醚交换反应。得到的C8至C12烯烃可用于生产软化剂醇，特别是异壬醇。
• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。
• Upgrading 1-butanol to unsaturated, carbonyl and aromatic compounds: a new synthesis approach to produce important organic building blocks
  作者：Jorge Mora Vargas、Luiz Henrique Tofaneli Morelato、Julieth Orduna Ortega、Mauricio Boscolo、Gustavo Metzker

  DOI：10.1039/d0gc00254b

  日期：——

  Unsaturated, carbonyl and aromatic products were obtained by reacting 1-butanol or a 1-butanol : methanol mixture with a copper mixed metal oxide catalyst in a fixed bed reactor. The selectivities observed, mostly for the unsaturated and carbonyl products, can represent a new alternative and greener pathway for the production of fine-chemicals and organic building blocks.

  通过使1-丁醇或1-丁醇：甲醇混合物与铜混合金属氧化物催化剂在固定床反应器中反应获得不饱和的羰基和芳族产物。观察到的选择性，主要是对不饱和和羰基产品的选择性，可以代表精细化学品和有机结构单元生产的新的，更绿色的途径。
• Henne; Matuszak, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1651
  作者：Henne、Matuszak

  DOI：——

  日期：——
• The Wittig Synthesis. I. Use of Certain Aliphatic Aldehydes As Intermediates in the Synthesis of Olefins¹
  作者：Charles F. Hauser、Thomas W. Brooks、Marion L. Miles、Maurice A. Raymond、George B. Butler

  DOI：10.1021/jo01037a023

  日期：1963.2

表征谱图