二氢-4-甲基呋喃-2,3-二酮 | 33972-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 二氢-4-甲基呋喃-2,3-二酮
• 英文名称: dihydro-4-methylfuran-2,3-dione
• 英文别名: 4-methyl-dihydro-furan-2,3-dione；4-Methyl-dihydro-furan-2,3-dion；4-methyloxolane-2,3-dione
• CAS: 33972-94-0
• 化学式: C₅H₆O₃
• 分子量: 114.101
• InChiKey: OOFOOOAUTFRJPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  125-140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-4-甲基呋喃-2,3-二酮 生成 2-甲基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Sulla costituzione dell'acetale dell'acetonossalato d'etile

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300616
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 二氢-4-甲基呋喃-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  各种α-酮-γ-内酯的表现及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300530

文献信息

• Die katalytische Hydrierung der enolisierbaren ?-Keto-?-lactone
  作者：F. Fleck、A. Rossi、M. Hinder、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330121

  日期：——

  Bei der Hydrierung der in β-oder γ-Stellung alkylierten, enolisierbaren α-Keto-γ-lactone bzw. ihrer Enolacetate in Gegenwart von Palladium-Calciumcarbonat oder Raney-Nickel entstehen quantitativ die entsprechenden α-Oxy-γ-lactone bzw. ihre Acetate. In neutralem, saurem und alkalischem Milieu wird immer nur das eine der beiden möglichen Diastereomeren erhalten.

  在存在钯-碳酸钙或阮内镍的情况下氢化在β或γ位烷基化的可烯化的α-酮-γ-内酯或其烯醇乙酸酯时，形成相应的α-氧基-γ-内酯或其乙酸酯定量地。在中性，酸性和碱性介质中，仅获得两种可能的非对映异构体之一。
• Method of using alpha-keto enamine derivatives as ingredients and products incorporating same
  申请人：——

  公开号：US20020022039A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention concerns the food, cosmetic and pharmaceutical compositions including a compound of general formula: 1 alone or in combination, as an ingredient for food, cosmetic, pharmaceutical, and perfume compositions, wherein R 1 includes N-Pyrrolidinyl, N-Pyridinyl, N-(amino-diethyl), N-(2-carboxy-pyrrolidinyl), N-(2-Methoxycarbonyl-pyrrolidinyl), or a combination thereof; R 2 includes hydrogen, methyl, or a combination thereof; X includes methylene, ethylidene, 1-Propylidene, oxy radical, or a combination thereof; and Y includes methylene, ethylidene, 1-propylidene, oxy radical, ethan-1,2-diyl, ethen-1,2-diyl, propan-1,2-diyl, ethan-1,2-oxy-1,2-yl, or a combination thereof. Food products containing such compositions, as well as methods of imparting a cooling effect on a consumer's skin, are also included.

  本发明涉及一种通式为1的化合物，单独或组合地作为食品、化妆品、药品和香水配方的成分，其中R1包括N-吡咯烷基、N-吡啶基、N-(氨基二乙基)、N-(2-羧基吡咯烷基)、N-(2-甲氧基羰基吡咯烷基)或其组合；R2包括氢、甲基或其组合；X包括亚甲基、乙烯基、1-丙基基、氧自由基或其组合；Y包括亚甲基、乙烯基、1-丙基基、氧自由基、乙烷-1,2-二基基、乙烯-1,2-二基基、丙烷-1,2-二基基、乙烷-1,2-氧基-1,2-基基或其组合。还包括含有这种组合物的食品产品，以及在消费者皮肤上产生冷却效果的方法。
• Consumable product including consumable component and alpha-keto enamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040052828A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to a consumable product that includes a consumable component and a cooling component present in an amount sufficient to provide a cooling sensation to a consumer, which cooling component includes one or more compounds each having the general formula: 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of N-Pyrrolidinyl, N-Pyridinyl, N-(aminodiethyl), N-(2-carboxy-pyrrolidinyl), piperidinyl, or N-(2-Methoxycarbonyl-pyrrolidinyl); R 2 is selected from the group consisting of hydrogen or methyl; X is selected from the group consisting of methylene, ethylidene, 1 -Propylidene, or oxy radical; and Y is selected from the group consisting of methylene, ethylidene, 1-propylidene, oxy radical, ethan-1,2-diyl, ethen-1,2-diyl, propan-1,2-diyl, or ethan-1-oxy-1-yl, provided that when R 1 is N-pyrrolidinyl, X is methylene, and Y is ethylidene then R 2 cannot be hydrogen, and provided that when R 1 is N-pyrrolidinyl, and X and Y are each methylene, then R 2 cannot be methyl. In particular, the consumable product can be a food product, perfume, cosmetic, or pharmaceutical.

  本发明涉及一种可消耗产品，包括一种可消耗组分和一种冷却组分，其含量足以为消费者提供冷却感觉，该冷却组分包括一个或多个具有通式1的化合物：其中，R1选自N-吡咯烷基，N-吡啶基，N-(氨基二乙基)，N-(2-羧基吡咯烷基)，哌啶基或N-(2-甲氧基羰基吡咯烷基)的群组；R2选自氢或甲基的群组；X选自亚甲基，乙基亚甲基，1-丙基亚甲基或氧自由基的群组；Y选自亚甲基，乙基亚甲基，1-丙基亚甲基，氧自由基，乙烯-1，2-二基基，乙烯-1，2-二基基，丙烷-1，2-二基基或乙烷-1-氧基-1-基的群组，但当R1为N-吡咯烷基，X为亚甲基，Y为乙基亚甲基时，R2不能为氢，而当R1为N-吡咯烷基，且X和Y均为亚甲基时，R2不能为甲基。特别地，该可消耗产品可以是食品、香水、化妆品或药品。
• Exploration of the Molecular Origin of the Azinomycin Epoxide: Timing of the Biosynthesis Revealed
  作者：Vasudha Sharma、Gilbert T. Kelly、Coran M. H. Watanabe

  DOI：10.1021/ol8018852

  日期：2008.11.6

  Streptomyces sahachiroi whole cell feeding experiments, utilizing putative precursors labeled with stable isotopes, established that the epoxide unit of the DNA cross-linked agents, azinomycin A and B, proceeds via a valine-dependent pathway and that hydroxylation and dehydration precedes formation of the terminal epoxide. Sodium 3-methyl-2-oxobutenoate, formed through a transimination reaction, was shown to be the penultimate precursor incorporated into the azinomycin epoxide.
• Darstellung und Eigenschaften verschiedener ?-Keto-?-Lactone
  作者：H. Schinz、M. Hinder

  DOI：10.1002/hlca.19470300530

  日期：1947.8.1