二氢-4-碘-5-甲基呋喃-2(3H)-酮 | 18152-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 二氢-4-碘-5-甲基呋喃-2(3H)-酮
• 英文名称: 4-iodo-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 4-iodo-5-methyl-dihydro-furan-2-one；4-Jod-5-methyl-dihydro-furan-2-on；dihydro-4-iodo-5-methylfuran-2(3H)-one；4-iodo-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 18152-73-3
• 化学式: C₅H₇IO₂
• 分子量: 226.014
• InChiKey: FTDKROIGAJDVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成 二氢-4-碘-5-甲基呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Assignment of the Olefinic Position in Unsaturated Acids by Means of the Iodolactonization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a010

文献信息

• Tetravalent Spiroselenurane Catalysts: Intramolecular Se···N Chalcogen Bond-Driven Catalytic Disproportionation of H₂O₂ to H₂O and O₂ and Activation of I₂ and NBS
  作者：Monojit Batabyal、Aditya Upadhyay、Rahul Kadu、Nihal Chaitanya Birudukota、Deepak Chopra、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00651

  日期：2022.6.13

  spiroselenuranes have been explored as catalysts in synthetic oxidation iodolactonization and bromination of arenes. The synthesized spiroselenurane has activated I2 toward the iodolactonization of alkenoic acids under base-free conditions. Similarly, efficient chemo- and regioselective monobromination of various arenes with NBS catalyzed by chalcogen-bonded synthesized spiroselenuranes has been achieved

  硫属元素键相互作用最近在合成化学、结构和键合领域引起了相当大的关注。在这里，通过氧化衍生自 8-氨基喹啉的相应双(2-苯甲酰胺) 硒化物，分离了三种有机螺硒脲，它们的 Se(IV) 中心具有强烈的分子内 Se···N 硫属元素键合相互作用配体。此外，合成的螺硒醚，在测定其抗氧化活性时，首次显示出过氧化氢歧化为 H 2 O 和 O 2 ，​​由1监测的任何有机硒分子对 H 2 O 2具有一级动力学。核磁共振氢谱。供电子 5-甲硫基苯甲酰胺环取代的螺硒醚以 15.6 ± 0.4 × 10 3 μM min –1的高速率歧化过氧化氢，速率常数为 8.57 ± 0.50 × 10 –3 s –1，而 5-甲氧基和未取代的苯甲酰胺螺硒脲以 7.9 ± 0.3 × 10 3和 2.9 ± 0.3 × 10 3 μM min –1的速率催化 H 2 O 2歧化，速率常数为 1.16 ± 0.02 × 10
• A new .beta.-lactam synthesis
  作者：Alan J. Biloski、Richard D. Wood、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/ja00375a057

  日期：1982.6
• Assignment of the Olefinic Position in Unsaturated Acids by Means of the Iodolactonization Reaction
  作者：Eugene E. van Tamelen、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/ja01638a010

  日期：1954.5