1-(7-bromoquinolin-3-yl)ethan-1-one | 1228552-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-bromoquinolin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(7-Bromoquinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 1228552-87-1
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: LYQOPNMWQZTJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存储于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-bromoquinolin-3-yl)ethan-1-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 反应 16.0h， 以65.1%的产率得到7-bromo-3-(1,1-difluoroethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代双环杂环化合物，其药学上可接受的盐以及用于治疗与PRMT5 5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2019116302A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-N-methoxy-N-methylquinoline-3-carboxamide 、 甲基溴化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(7-bromoquinolin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1

文献信息

• Biocatalytic synthesis of quinoline derivatives via α-amylase catalysed one-pot domino aza-Michael/Aldol/aromatization reactions
  作者：Sunil Dutt、Vikas Tyagi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153527

  日期：2021.12

  been made available to synthesize substituted quinolines. Herein, we are reporting α-amylase catalysed synthesis of substituted quinolines via one-pot domino aza-Michael/Aldol/aromatization reactions. Moreover, the α-amylase enzyme from Aspergillus oryzae was found to catalyse the cascade reaction of various 2-aminobenzaldehydes with α, β-unsaturated carbonyls in high catalytic efficiency (56–86% yield)

  喹啉部分是各种药物分子和天然产物的一部分。以前，已经有许多催化剂可用于合成取代的喹啉。在此，我们报告了α-淀粉酶通过一锅多米诺氮杂-迈克尔/羟醛/芳构化反应催化合成取代喹啉。此外，发现来自米曲霉的 α-淀粉酶以高催化效率（56-86% 产率）催化各种 2-氨基苯甲醛与 α, β-不饱和羰基化合物的级联反应。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Straightforward Access to a New Class of Dual DYRK1A/CLK1 Inhibitors Possessing a Simple Dihydroquinoline Core
  作者：Mihaela-Liliana Ţînţaş、Ludovic Peauger、Florent Alix、Cyril Papamicaël、Thierry Besson、Jana Sopková-de Oliveira Santos、Vincent Gembus、Vincent Levacher

  DOI：10.3390/molecules28010036

  日期：——

  The DYRK (Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase) family of protein kinases is involved in the pathogenesis of several neurodegenerative diseases. Among them, the DYRK1A protein kinase is thought to be implicated in Alzheimer’s disease (AD) and Down syndrome, and as such, has emerged as an appealing therapeutic target. DYRKs are a subset of the CMGC (CDK, MAPKK, GSK3 and CLK) group of kinases. Within this group of kinases, the CDC2-like kinases (CLKs), such as CLK1, are closely related to DYRKs and have also sparked great interest as potential therapeutic targets for AD. Based on inhibitors previously described in the literature (namely TG003 and INDY), we report in this work a new class of dihydroquinolines exhibiting inhibitory activities in the nanomolar range on hDYRK1A and hCLK1. Moreover, there is overwhelming evidence that oxidative stress plays an important role in AD. Pleasingly, the most potent dual kinase inhibitor 1p exhibited antioxidant and radical scavenging properties. Finally, drug-likeness and molecular docking studies of this new class of DYRK1A/CLK1 inhibitors are also discussed in this article.

  DYRK（双特异性酪氨酸磷酸化调控激酶）蛋白激酶家族与多种神经退行性疾病的发病机制有关。其中，DYRK1A 蛋白激酶被认为与阿尔茨海默病（AD）和唐氏综合征有关，因此已成为极具吸引力的治疗靶点。DYRKs是CMGC（CDK、MAPKK、GSK3和CLK）激酶组的一个子集。在这组激酶中，类似 CDC2 的激酶（CLKs），如 CLK1，与 DYRKs 关系密切，作为治疗 AD 的潜在靶点也引起了人们的极大兴趣。基于之前文献中描述的抑制剂（即 TG003 和 INDY），我们在这项工作中报告了一类新的二氢喹啉类化合物，它们对 hDYRK1A 和 hCLK1 具有纳摩尔范围的抑制活性。此外，有大量证据表明，氧化应激在老年痴呆症中起着重要作用。令人高兴的是，最有效的双激酶抑制剂 1p 具有抗氧化和清除自由基的特性。最后，本文还讨论了这类新型 DYRK1A/CLK1 抑制剂的药物相似性和分子对接研究。
• Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682393A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。